Anticorps polyclonal de lapin anti-IL33 pour WB, ELISA - Q8BVZ5

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’IL-33

• L’IL-33 (également connue sous les noms Il-33, Il1f11, NF-HEV ou 9230117N10Rik) est une protéine à double fonction de la famille des cytokines IL-1. Le précurseur de pleine longueur peut être transformé en formes matures de cytokine.
• En tant que cytokine, l’IL-33 se lie au récepteur IL1RL1/ST2 et active les voies de signalisation NF-κB et MAPK, favorisant la maturation des cellules Th2 et la sécrétion de cytokines de type 2. Références associées : PMID:29045903
• L’IL-33 agit comme une alarminе, libérée lors de lésions tissulaires pour servir de chimioattractant aux cellules Th2 et activer les mastocytes, les basophiles, les éosinophiles et les cellules tueuses naturelles (par similarité).
• L’IL-33 induit un remodelage mitochondrial rapide et dépendant de l’UCP2 dans les macrophages, réduisant les espèces réactives de l’oxygène et maintenant la production d’itaconate afin de favoriser la différenciation dépendante de GATA3 des macrophages activés de manière alternative. Références associées : PMID:34644537
• Dans les cellules endothéliales quiescentes, l’IL-33 non clivée réside dans le noyau, s’associe à la chromatine et agit comme répresseur transcriptionnel en séquestrant NF-κB/RELA (par similarité).
• Sur le plan subcellulaire, l’IL-33 est détectée dans le noyau, les chromosomes, le cytoplasme et les vésicules cytoplasmiques, et peut être sécrétée, ce qui reflète ses fonctions multiples.
• La protéine mature a un poids moléculaire calculé d’environ 30 kDa, ce qui est cohérent avec l’IL-33 murine de pleine longueur.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (acides aminés 109‑266 de l’IL‑33 de souris) couvre une région située dans le domaine de la cytokine ; l’anticorps peut reconnaître à la fois les formes de pleine longueur et les formes traitées par protéolyse. Il convient d’en tenir compte lors de l’interprétation de bandes différant des ~30 kDa prévus en WB.
• Pour le Western blot, une bande proche de 30 kDa est attendue dans les lysats de tissus ou de cellules de souris et de rat. Validez le résultat dans le système d’échantillon pertinent et comparez-le aux profils d’expression connus.
• L’IL‑33 peut être détectée par ELISA dans divers fluides biologiques ; pour un ELISA sandwich, associez ce pAb à un anticorps de capture validé (monoclonal) et effectuez une titration afin d’optimiser le signal.
• Une réactivité croisée avec le rat est rapportée ; pour d’autres espèces ou applications spécifiques, confirmez-la au moyen d’expériences pilotes.
• L’expédition dans des sacs de glace garantit la stabilité de l’anticorps ; à réception, répartissez-le en aliquotes et conservez-le aux températures recommandées afin de maintenir son activité.

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