Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-IL26 pour WB, ELISA - Q9NPH9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'IL-26

• L'IL-26 (Interleukine-26), également désignée AK155, est une cytokine sécrétée de la famille de l'IL-10.
• Elle contribue à l'immunité muqueuse et présente une activité pro-inflammatoire, notamment dans le contexte de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII).
• L'IL-26 déclenche une signalisation intracellulaire par l'activation des voies STAT1, STAT3, MAPK1/3 (ERK1/2), JUN et AKT.
• Elle induit l'expression de SOCS3, TNF, IL-8 et de l'ICAM1 de surface, et stimule la sécrétion d'IL-8 et d'IL-10.
• L'IL-26 réduit la prolifération des cellules épithéliales intestinales, et sa fonction est antagonisée par l'héparine.
• La protéine est principalement exprimée dans les cellules T transformées par le HVS, les cellules T coliques (y compris les cellules Th17), et est élevée dans le sérum des patients atteints de la maladie de Crohn.
• L'IL-26 contient un peptide signal et est sécrétée sous forme de protéine mature d'environ 20 kDa (UniProt : 19843 Da).

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 22 à 100 (région N-terminale) de l'IL-26 humaine. La validation de la spécificité à l'aide de la protéine recombinante ou de lysats cellulaires pertinents est recommandée.
• Pour le Western blotting, la taille de bande prédite est d'environ 20 kDa ; des modifications post-traductionnelles possibles peuvent altérer la migration. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Une réactivité croisée signalée avec l'IL-26 de souris fait de cet anticorps un candidat pour les études sur la souris ; cependant, la cohérence doit être vérifiée dans votre système modèle.
• Dans les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et incluez des témoins pour évaluer la réactivité croisée potentielle avec d'autres cytokines de la famille de l'IL-10.
• Comme l'IL-26 est sécrétée, les surnageants de culture de cellules T activées ou les échantillons de sérum (par exemple, issus de modèles de MII) conviennent pour la détection.

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