Anticorps polyclonal de lapin anti-IL2 pour WB, IHC-P, ELISA - P60568

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-2

• L'IL-2 est une cytokine principalement produite par les lymphocytes T auxiliaires CD4 positifs activés, et dans une moindre mesure par les lymphocytes T CD8 positifs et les cellules tueuses naturelles (NK), jouant un rôle central dans la réponse immunitaire et la tolérance. Références associées : PMID:6438535
• Elle se lie à un complexe récepteur composé soit du récepteur IL-2R trimérique à haute affinité (IL2RA/CD25, IL2RB/CD122, et IL2RG/CD132), soit du récepteur IL-2R dimérique à faible affinité (IL2RB et IL2RG). Références associées : PMID:16293754 PMID:16477002
• La liaison au récepteur déclenche une oligomérisation et des changements conformationnels, conduisant à la phosphorylation de JAK1/JAK3 et à la phosphorylation subséquente de STAT5, activant ainsi les voies STAT, PI3K et MAPK. Références associées : PMID:7973659 PMID:8580378 PMID:25142963
• Elle agit comme un facteur de croissance des lymphocytes T et peut augmenter l'activité cytolytique des cellules NK. Références associées : PMID:6608729
• L'IL-2 favorise une forte prolifération des lymphocytes B activés et la production subséquente d'immunoglobulines. Références associées : PMID:6438535
• Elle est essentielle à la survie et à la prolifération des lymphocytes T régulateurs, qui maintiennent la tolérance immunitaire, et participe à la différenciation et à l'homéostasie des sous-ensembles de lymphocytes T effecteurs, y compris les Th1, Th2, Th17 et les lymphocytes T CD8 positifs mémoire.
• La protéine est sécrétée et subit une glycosylation, avec une forme mature contenant une liaison disulfure critique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 21-153, englobant la forme mature sécrétée de l'IL-2. Validez la réactivité dans votre système d'échantillonnage, car la reconnaissance peut être influencée par des modifications post-traductionnelles.
• Pour le SDS-PAGE et le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 18 kDa ; cependant, la glycosylation peut entraîner une migration légèrement plus élevée de la bande observée, autour de 15–20 kDa.
• Pour l'IHC-P, une récupération antigénique peut être nécessaire, et les tissus lymphoïdes (par exemple, ganglion lymphatique, rate) sont idéaux pour l'optimisation initiale en raison de l'expression élevée de l'IL-2.
• Les performances en ELISA doivent être confirmées en utilisant une protéine IL-2 recombinante ou des échantillons biologiques pertinents. Tenez compte des interférences potentielles des fragments de récepteurs solubles ou des protéines de liaison.

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