Anticorps monoclonal de lapin anti-IL1β pour WB, IF-P, ELISA - P01584

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-1 bêta

• L'interleukine-1 bêta (IL-1β), également connue sous le nom de cataboline, est une cytokine pro-inflammatoire codée par le gène IL1B et appartient à la famille de l'IL-1.
• Fonctionne comme un pyrogène endogène majeur, induisant la synthèse des prostaglandines, la fièvre et les réponses inflammatoires systémiques (PubMed:3920526).
  Références associées : PMID:3920526
• Favorise la différenciation Th17 des lymphocytes T et agit en synergie avec l'IL-12 pour stimuler la production d'IFN-γ par les cellules Th1, reliant l'immunité innée et adaptative (PubMed:10653850).
  Références associées : PMID:10653850
• Participe à l'angiogenèse en induisant l'expression du VEGF en collaboration avec le TNF et l'IL-6, contribuant au remodelage tissulaire et à la progression tumorale (PubMed:12794819).
  Références associées : PMID:12794819
• Joue un rôle critique dans l'inflammation médiée par la pyroptose : la forme mature est libérée dans l'espace extracellulaire par les pores de la gasdermine-D lors de l'activation de l'inflammasome (PubMed:33377178, PubMed:33883744).
  Références associées : PMID:33377178 PMID:33883744
• Sert de capteur immunitaire inné pour l'infection cutanée à Streptococcus pyogenes ; la protéase bactérienne SpeB clive la pro-IL-1β, activant une réponse inflammatoire protectrice (PubMed:28331908).
  Références associées : PMID:28331908
• Se localise dans le cytoplasme, le cytosol et est activement sécrétée ; on la trouve également dans les lysosomes et les exosomes extracellulaires, ce qui correspond à sa libération régulée.
• Exprimée principalement dans les monocytes et les macrophages activés, avec une régulation stricte pour prévenir la toxicité systémique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 170-269 de l'IL-1β humaine (NP_000567.1), couvrant la portion C-terminale de la forme pro. Cette région est conservée dans la cytokine mature ; l'anticorps peut reconnaître à la fois le précurseur de 31 kDa et la forme mature de 17 kDa en Western blot en conditions dénaturantes, selon la préparation de l'échantillon.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et une gamme de poids moléculaires large pour visualiser les formes précurseur et traitées potentielles. Validez la détection dans des lysats cellulaires pertinents ou des échantillons de monocytes/macrophages stimulés.
• L'immunofluorescence (IF-P) peut nécessiter une fixation et une perméabilisation optimisées pour détecter l'IL-1β cytosolique. Incluez des contrôles appropriés pour distinguer les pools sécrétés des pools intracellulaires.
• Dans les applications ELISA, cet anticorps monoclonal peut servir de réactif de capture ou de détection. L'appariement avec un second anticorps ciblant un épitope distinct est recommandé pour les immunoessais sandwich.
• Étant donné la nature fortement pro-inflammatoire de l'IL-1β, les systèmes expérimentaux doivent inclure des contrôles de stimulation (par exemple, LPS avec ou sans activateurs d'inflammasome) pour confirmer la spécificité du signal.

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