Anticorps monoclonal anti-IL-36 Gamma pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NZH8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-36 Gamma

• L'interleukine-36 gamma (IL-36γ) est une cytokine pro-inflammatoire de la famille de l'IL-1, également connue sous les noms IL-1F9, IL-1H1 et IL-1RP2.
• Elle signale via le récepteur de l'IL-36 (IL1RL2/IL-36R), activant les voies NF-κB et MAPK, et partage le corécepteur IL1RAP avec le système de l'IL-1.
• L'IL-36γ est principalement exprimée dans les barrières épithéliales (peau, poumon, estomac, œsophage) et induit des réponses inflammatoires locales en agissant sur les kératinocytes, les cellules dendritiques et les lymphocytes T.
• Dans la peau, elle induit l'expression de nombreuses chimiokines (CCL3, CCL4, CCL5, CXCL8, etc.) et médiateurs pro-inflammatoires (TNF, S100A7, iNOS), et est régulée à la hausse dans les lésions psoriasiques.
• Dans le poumon, elle active les fibroblastes pour produire de l'IL-8, du CXCL3 et du CCL20, contribuant à l'inflammation neutrophile des voies respiratoires.
• L'IL-36γ pourrait jouer un rôle dans l'immunité antifongique innée contre des pathogènes comme Aspergillus fumigatus.
• Au niveau subcellulaire, l'IL-36γ se trouve dans le cytoplasme et est sécrétée.
• La protéine subit un épissage alternatif, avec un poids moléculaire prédit d'environ 18,7 kDa ; les formes matures peuvent être traitées pour atteindre environ 14 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région de la protéine mature (aa 18-169), ce qui peut permettre la détection des formes précurseur et traitée de l'IL-36γ.
• Pour le Western blot, attendez-vous à des bandes autour de 14 kDa et/ou 18 kDa selon le traitement de l'échantillon et l'état d'activation.
• En IF/ICC, utilisez des lignées cellulaires épithéliales (par exemple, kératinocytes) ou des fibroblastes pulmonaires, où l'IL-36γ est exprimée de manière endogène ou peut être induite.
• Pour l'ELISA, tester dans les surnageants de culture cellulaire après stimulation (par exemple, avec du TNF ou de l'IL-17) peut améliorer la détection.
• L'anticorps est validé pour les échantillons humains ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été déterminée.
• Dans les études fonctionnelles, considérez la régulation à la hausse de l'IL-36γ dans les modèles de tissu psoriasique ou enflammé.

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