Anticorps monoclonal de lapin anti-IL-33R/ST2 pour WB, IF/ICC, FC, ELISA - P14719

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-33R/ST2

• Le récepteur de type 1 de l'interleukine-1 (IL-33R/ST2), également appelé Ly84, ST2, T1, est codé par le gène Il1rl1 chez la souris et appartient à la famille des récepteurs de l'interleukine-1.
• Il agit comme récepteur pour l'interleukine-33 (IL-33) et joue des rôles essentiels dans l'immunité innée et adaptative, l'homéostasie tissulaire et les réponses aux stress environnementaux, avec le corécepteur IL1RAP. Références associées : PMID:17675517 PMID:18450470 PMID:22660580
• Après liaison à l'IL-33, il recrute MYD88, IRAK1, IRAK4 et TRAF6, ce qui conduit à la phosphorylation de MAPK3/ERK1 et/ou MAPK1/ERK2, MAPK14 et MAPK8.
• Dans les macrophages activés alternatifs, il induit un remodelage mitochondrial dépendant de l'UCP2 qui atténue la production d'espèces réactives de l'oxygène et préserve le cycle de Krebs pour une production persistante d'itaconate et la différenciation dépendante de GATA3. Références associées : PMID:34644537
• Il exerce la fonction de récepteur inhibiteur pour la signalisation de l'IL-33 par l'intermédiaire d'un variant d'épissage.
• Localisation subcellulaire : membrane cellulaire (récepteur transmembranaire), et également sécrété sous forme soluble.
• Exprimé majoritairement dans les tissus hématopoïétiques, les macrophages, les lignées cellulaires érythroïdes, épithéliales et fibroblastiques ; l'isoforme A dans les astrocytes et la microglie cérébrales, l'isoforme B dans les cellules endothéliales cérébrales.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfures, la phosphorylation et l'ubiquitination ; il est soumis à un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 27-332 du domaine extracellulaire, ce qui permet la reconnaissance des formes membranaire et soluble de l'IL-33R/ST2.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 65 kDa est attendue ; notez que la glycosylation peut entraîner un poids moléculaire apparent plus élevé. Validez la détection dans des lignées cellulaires hématopoïétiques ou de macrophages de souris (par exemple RAW 264.7).
• Pour l'immunofluorescence/immunocytologie (IF/ICC), confirmez les profils de coloration membranaire et/ou intracellulaire sur des cellules fixées/perméabilisées.
• Pour la cytométrie en flux (FC), utilisez des cellules vivantes non perméabilisées pour détecter l'IL-33R/ST2 de surface, avec des contrôles d'isotype appropriés.
• Pour l'ELISA, envisagez d'associer cet anticorps à un anticorps de détection reconnaissant un épitope différent pour les tests sandwich.
• Toujours optimiser les conditions expérimentales (dilution de l'anticorps, temps d'incubation, blocage) pour votre application spécifique et votre système d'échantillon.

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