Anticorps monoclonal lapin anti-IL-15RA pour IF/ICC, FC, ELISA - Q60819

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-15RA

• La sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-15 (IL-15RA), également connue sous le nom de CD215, est un récepteur transmembranaire possédant un domaine sushi et agissant comme le récepteur de haute affinité pour l'IL-15.
• Signale en cis et en trans, où l'IL-15RA d'un sous-ensemble de cellules présente l'IL-15 aux cellules voisines exprimant IL2RG. Références connexes : PMID:17947230
• Appartient à la famille des récepteurs d'interleukine et joue un rôle clé dans le développement, l'homéostasie et l'activation des cellules immunitaires.
• Se localise à la membrane et à la membrane nucléaire, avec une sécrétion dans l'espace extracellulaire également rapportée.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfures, la glycosylation N-liée et la phosphorylation ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Large expression dans les tissus, avec des fonctions supplémentaires dans les neutrophiles impliquant la liaison à la kinase SYK et la phagocytose induite par l'IL-15 (par similarité).
• Poids moléculaire prédit d'environ 28 kDa (UniProt : 28061 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 33-205), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît le récepteur à la surface cellulaire, le rendant adapté à la cytométrie en flux et à l'IF/ICC sur cellules vivantes.
• Pour l'IF/ICC, envisagez une perméabilisation pour détecter la localisation à la membrane nucléaire ; validez sur des cellules ou tissus dérivés de souris.
• En cytométrie en flux, vérifiez la liaison aux sous-ensembles de cellules immunitaires de souris connues pour exprimer l'IL-15RA, en utilisant des contrôles isotypiques appropriés.
• L'ELISA peut permettre de détecter l'IL-15RA soluble dans le sérum de souris ou les surnageants de culture ; confirmez la réactivité croisée avec la protéine naturelle.
• Compte tenu du poids de la protéine d'environ 28 kDa, notez que la glycosylation et les variants d'isoformes peuvent décaler la bande observée en western blot (application non répertoriée, mais testable).
• Validez toujours l'anticorps dans votre contexte expérimental spécifique, en utilisant des contrôles positifs et négatifs pertinents.

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