Anticorps Monoclonal Anti-IL-13Rα1 (CD213a1) pour Cytométrie en Flux - P78552

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du IL-13Rα1

• La sous-unité alpha-1 du récepteur de l'interleukine-13 (IL-13Rα1, également désignée IL13RA1, CD213A1, CT19, NR4) est un récepteur de faible affinité pour la cytokine interleukine-13 (IL-13).
• En complexe avec la sous-unité IL4RA, il forme un récepteur fonctionnel pour l'IL-13 et l'IL-4, servant de protéine accessoire alternative dans la signalisation de l'IL-4 mais ne se substituant pas à l'IL2RG pour améliorer la liaison de l'IL-2.
• La protéine est un récepteur transmembranaire de type I à passage unique situé sur la membrane cellulaire (UniProt : LOCALISATION SUBCELLULAIRE : Membrane).
• IL-13Rα1 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le foie, le muscle squelettique et l'ovaire, et des niveaux plus faibles dans le cerveau, le poumon et le rein ; il est également trouvé dans les cellules B, les cellules T et les cellules endothéliales.
• Les annotations UniProt le classe comme une glycoprotéine avec des ponts disulfure, contenant des domaines de type III de la fibronectine caractéristiques de la famille des récepteurs de cytokines.
• L'é L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et la protéine canonique a un poids moléculaire prédit de 48,8 kDa ; la fiche technique du produit note des bandes observées à 31 kDa et 48 kDa, ce qui peut représenter des produits de clivage ou des variantes de glycosylation.
• IL-13Rα1 est également reconnu comme un antigène cancer/testis (CT19), indiquant une pertinence potentielle en immunologie tumorale.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Cet anticorps est fourni pré-conjugué à l'et validé pour la cytométrie en flux (FC) ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre configuration expérimentale spécifique.
• L'immunogène cible le domaine extracellulaire (résidus 29-343), donc l'anticorps devrait reconnaître la protéine native sur les cellules vivantes ; utilisez des protocoles de marquage de surface appropriés et envisagez d'inclure un colorant de viabilité.
• Incluez des contrôles appropriés tels que le contrôle d'isotype, les cellules non colorées et les contrôles FMO (fluorescence moins un) pour délimiter avec précision les populations positives.
• En raison de l'expression ubiquitaire, les niveaux d'expression peuvent varier selon les types de cellules ; validez dans votre système cellulaire cible et envisagez d'utiliser des contrôles positifs et négatifs connus (par exemple, les cellules T activées ou les cellules endothéliales).
• Pour des applications au-delà de la FC (par exemple, Western blot, IHC), une validation interne est conseillée ; notez que plusieurs bandes autour de 31 et 48 kDa peuvent être observées en raison de la glycosylation ou des isoformes.

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