Anticorps monoclonal lapin anti-IKKγ pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9Y6K9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IKKγ

• Sous-unité régulatrice du complexe core IKK qui phosphoryle les inhibiteurs de NF-κB, entraînant la dégradation de l'inhibiteur et l'activation subséquente de NF-κB. Références associées : PMID:14695475, PMID:20724660, PMID:21518757
• Reconnaît et lie à la fois les chaînes de polyubiquitine liées à la Lys-63 et les chaînes polyubiquitines linéaires, avec une affinité plus élevée pour les chaînes linéaires, jouant un rôle clé dans l'activation de l'IKK après stimulation cellulaire. Références associées : PMID:16547522, PMID:18287044, PMID:19033441
• Essentiel pour l'activation virale de IRF3 et médie les réponses immunitaires innées antivirales dépendantes de TLR3 et IFIH1, une fonction qui requiert la polyubiquitination liée à la Lys-27. Références associées : PMID:19854139, PMID:20724660
• Agit comme médiateur pour l'activation de NF-κB par l'oncoprotéine Tax du HTLV-1.
• Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• Il est largement exprimé dans le cœur, le cerveau, le placenta, les poumons, le foie, le muscle squelettique, les reins et le pancréas.
• Contient un domaine à bobine superenroulée et un motif à doigt de zinc ; subit des phosphorylations, ubiquitinations et formations de ponts disulfures ; les mutations sont associées à la dysplasie ectodermique et l'ostéopétrose.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène englobe la région N-terminale (aa1-419) de l'IKKγ humain, ce qui suggère que l'anticorps peut cibler un épitope dans ce domaine. Envisagez des études de cartographie pour une caractérisation détaillée de l'épitope.
• Plusieurs bandes autour de 48 kDa, 56 kDa et 37 kDa peuvent être observées en WB en raison de l'épissage alternatif ou de modifications post-traductionnelles. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez avec des contrôles connus.
• Pour IHC-P, optimisez la récupération d'antigène et les conditions de détection, et validez la coloration avec des échantillons de tissus connus pour exprimer l'IKKγ.
• En IF/ICC, vérifiez la spécificité du signal en comparant avec des contrôles de knock-down ou de knock-out.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles ; cependant, l'alignement de séquence peut révéler de subtiles variations interspécifiques, confirmez donc la réactivité dans le système modèle concerné.
• Adapté à l'ELISA ; envisagez le couplage avec un anticorps de détection pour le développement d'un ELISA sandwich après avoir évalué l'affinité de liaison.

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