Anticorps polyclonal de lapin anti-IGHA1 pour WB, FC, ELISA - P01876

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IGHA1

• IGHA1 code pour la région constante de la chaîne lourde alpha-1 de l'immunoglobuline, qui se combine avec les chaînes légères pour former les anticorps IgA1. Chez les lymphocytes B, l'IGHA1 lié à la membrane agit comme récepteur d'antigène ; après liaison à l'antigène, il déclenche l'expansion clonale et la différenciation en plasmocytes sécréteurs d'anticorps. L'IgA1 sécrétée est l'anticorps dominant dans les sécrétions muqueuses, il médie la phase effectrice de l'immunité humorale pour éliminer les antigènes liés. Le domaine variable responsable de la reconnaissance de l'antigène est généré par recombinaison V-(D)-J et subit une hypermutation somatique, permettant la maturation d'affinité.
  Références associées :
  PMID:20176268, PMID:22158414, PMID:17576170, PMID:2241915

• Au niveau sous-cellulaire, l'IGHA1 est localisée sur la membrane plasmique des lymphocytes B et sécrétée sous forme d'immunoglobuline soluble dans les espaces extracellulaires, notamment au niveau des surfaces muqueuses.

• La protéine contient des domaines immunoglobulines stabilisés par des ponts disulfure, elle est N-glycosylée et peut subir un épissage alternatif et des réarrangements chromosomiques.

• Selon UniProt, la région constante mature de l'IGHA1 a un poids moléculaire calculé d'environ 42,8 kDa (UniProt : 42849 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Le peptide immunogène couvre les acides aminés 122 à 353, incluant les domaines CH2 et CH3 de l'IGHA1 humain (P01876) ; cela peut conférer une spécificité pour l'isotype IgA1 par rapport à l'IgA2. Il est recommandé de vérifier la spécificité de sous-classe dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot (WB) en conditions réductrices, une bande majoritaire d'environ 38 kDa peut être détectée, correspondant à la région constante de la chaîne lourde de l'IGHA1 ; cependant, le poids moléculaire apparent peut varier en raison de la glycosylation et de l'association avec les chaînes légères dans des conditions non réductrices.
• En cytométrie en flux (FC), une coloration intracellulaire des lymphocytes B perméabilisés ou des plasmocytes sécrétant IgA peut être nécessaire pour une détection optimale de la forme cytoplasmique ; une coloration de surface de l'IgA membranaire peut également être réalisée.
• En tant qu'anticorps polyclonal issu de lapin, il est adapté aux applications ELISA ; la réactivité croisée avec d'autres espèces ou sous-classes d'immunoglobulines doit être validée indépendamment.

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