Anticorps polyclonal anti-IGF2BP3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O00425

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IGF2BP3

• La protéine 3 de liaison à l'ARNm du facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF2BP3), également appelée IMP3 ou KOC, est un membre de la famille VICKZ des protéines de liaison à l'ARN et est codée par le gène IGF2BP3 (GeneID: 10643) chez l'homme.
• L'IGF2BP3 agit comme un facteur de liaison à l'ARN qui recrute les transcrits cibles dans les complexes cytoplasmiques de ribonucléoprotéine messagère (mRNP), permettant le transport, le stockage transitoire et la protection des ARNm contre les attaques des endonucléases ou la dégradation médiée par les microARNs. Références associées : PMID:29476152
• Il se lie préférentiellement aux ARNm modifiés par la N6-méthyladénosine (m6A), améliorant leur stabilité ; par exemple, il stabilise l'ARNm de CD44 en se liant à sa 3'-UTR (favorisant l'adhésion cellulaire et les invadopodes dans le cancer) et l'ARNm de MYC en se liant au déterminant d'instabilité de la région codante (CRD) d'une manière dépendante de la m6A. Références associées : PMID:29476152
• L'IGF2BP3 se lie également à la 5'-UTR des ARNm du facteur de croissance analogue à l'insuline 2 (IGF2), ce qui l'implique dans la régulation des facteurs de croissance.
• La protéine se localise dans le noyau, le cytoplasme, les corps P et les granules de stress, ce qui reflète ses rôles dynamiques dans la détermination du devenir des ARNm.
• L'expression tissulaire est prédominante dans le foie fœtal, le poumon, le rein, le thymus, le placenta et divers cancers (par exemple l'adénocarcinome du col de l'utérus, les carcinomes testiculaires, pancréatiques et des cellules rénales), et il est largement exprimé pendant le développement fœtal.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine (liaison isopeptidique), qui peuvent réguler son activité ou sa stabilité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé correspond à une région (acides aminés 300–579) distale des domaines canoniques de liaison à l'ARN, minimisant potentiellement l'interférence avec la liaison à la cible dans les applications de IP ou de IF.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire attendu est d'environ 64 kDa ; prévoyez d'utiliser un gel réducteur et des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• En IHC-P, la récupération d'antigène par traitement thermique (HIER) dans un tampon citrate ou EDTA peut améliorer la détection ; validez-la dans votre système d'échantillon correspondant.
• Pour IF/ICC, une fixation avec du paraformaldéhyde à 4 % et une perméabilisation avec 0,1 % de Triton X-100 constituent des points de départ typiques ; la coloration nucléaire et cytoplasmique doit être évaluée.
• En immunoprécipitation (IP), confirmez la capacité de l'anticorps à précipiter les complexes endogènes d'IGF2BP3 ; optimisez la stringence du tampon de lyse pour préserver les interactions protéine-protéine.
• Les performances en ELISA peuvent être évaluées par des formats directs ou sandwich ; en tant qu'anticorps polyclonal, il peut servir à la fois de réactif de capture et de détection lorsqu'il est associé à un anticorps monoclonal approprié.
• Prenez note de la réactivité croisée avec la souris et le rat, indiquant des épitopes conservés ; vérifiez toujours la réactivité dans votre espèce d'intérêt avec des contrôles adaptés.

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