Anticorps polyclonal de lapin anti-IGF2BP2/IMP2 pour WB, IF, ELISA - Q9Y6M1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IGF2BP2/IMP2

• L'IGF2BP2/IMP2 (Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 2) est une protéine de liaison à l'ARN appartenant à la famille VICKZ, également connue sous le nom d'autoantigène p62 du carcinome hépatocellulaire.
• Fonctionne comme un régulateur clé du devenir des ARNm en recrutant les transcrits cibles dans des mRNP cytoplasmiques, permettant leur transport, leur stockage transitoire et leur protection contre le clivage par les endonucléases ou la dégradation médiée par les microARN (Par similarité).
• Se lie de manière préférentielle aux ARNm modifiés par la N6-méthyladénosine (m6A), augmentant la stabilité des transcrits. Références associées : PMID:29476152
• Se lie à la région 5'-UTR des ARNm de l'IGF2 de manière isoforme-spécifique, modulant l'expression de l'insulin-like growth factor 2. Références associées : PMID:9891060
• Stabilise l'ARNm de MYC en interagissant avec le déterminant d'instabilité de la région codante (CRD) ; cette interaction est renforcée par la modification m6A au sein du CRD, favorisant la signalisation oncogénique.
• Se localise dans le noyau et le cytoplasme, y compris dans les corps P et les granules de stress, reflétant un transport dynamique et une implication dans le traitement de l'ARN et la réponse au stress.
• Exprimé dans une large gamme de tissus, notamment dans les organes reproducteurs et certains tissus fœtaux, avec des niveaux élevés observés dans le cancer testiculaire, suggérant des rôles dans le développement et l'oncogenèse.
• Les modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation régulent son activité, et l'épissage alternatif génère des isoformes distinctes, contribuant à la diversité fonctionnelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 330–599, une région située dans la partie médiane de la protéine, ce qui peut contribuer à une bonne spécificité pour la cible.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat connues pour exprimer l'IGF2BP2/IMP2. La dilution optimale doit être déterminée empiriquement.
• En immunofluorescence (IF) et immunofluorescence sur coupes paraffinées (IF-P), les méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées doivent être validées pour préserver l'antigénicité.
• Pour l'ELISA, un appariement avec un anticorps de détection approprié peut être nécessaire ; les utilisateurs doivent vérifier la compatibilité avec leur format de test spécifique.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes ; confirmez la spécificité en utilisant des contrôles appropriés (knockdown par siRNA, lysats de knock-out, etc.) lorsque cela est possible.

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