Anticorps Polyclonal Anti-IGF2BP2/IMP2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6M1

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'IGF2BP2/IMP2

• La protéine de liaison à l'ARNm de l'insulin-like growth factor 2 (IGF2BP2), également connue sous le nom d'IMP2, p62, ou membre 2 de la famille VICKZ, est une protéine de liaison à l'ARN qui joue des rôles critiques dans le transport, la localisation et la stabilité de l'ARNm.
• L'IGF2BP2 recrute des transcrits cibles dans des complexes ribonucléoprotéiques messagers cytoplasmiques (mRNP), permettant le transport et le stockage transitoire des ARNm, et les protège du clivage endonucléolytique et de la dégradation médiée par les microARN.
• L'IGF2BP2 se lie préférentiellement aux ARNm contenant de la N6-méthyladénosine (m6A) et améliore leur stabilité, contribuant ainsi à la régulation post-transcriptionnelle des gènes. Références connexes : PMID:29476152
• Se lie spécifiquement à la région non traduite 5' (5'-UTR) des ARNm d'IGF2 de manière isoforme-spécifique, régulant l'expression de ce facteur de croissance. Références connexes : PMID:9891060
• L'IGF2BP2 se lie au déterminant d'instabilité de la région codante (CRD) de l'ARNm de MYC, stabilisant le transcrit ; cette interaction est augmentée par la modification m6A du CRD. Références connexes : PMID:29476152
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, le cytoplasme et les foyers cytoplasmiques tels que les corps P et les granules de stress, reflétant ses rôles dans le trafic des ARNm et le contrôle traductionnel.
• L'expression tissulaire est observée dans les ovocytes, les cellules de la granulosa, les cellules de Leydig, les spermatogonies et divers tissus (cœur, placenta, muscle squelettique, etc.) ; notably, des niveaux élevés de protéine sont détectés dans le cancer testiculaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine est soumise à l'épissage alternatif et à l'initiation alternative de la traduction, ce qui peut générer une diversité fonctionnelle.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire calculé est de 66 kDa ; utilisez des marqueurs de protéines appropriés et envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de cellules HeLa ou HEK293 comme témoins positifs, car l'IGF2BP2 est exprimée de manière ubiquitaire.
• En immunohistochimie (IHC-P), effectuez une récupération de l'antigène à l'aide d'un tampon citrate médié par la chaleur (pH 6,0) et testez sur des tissus humains ou de souris fixés au formol et inclus en paraffine connus pour exprimer l'IGF2BP2, tels que le testicule ou l'ovaire.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), fixez les cellules avec du paraformaldéhyde à 4 % et perméabilisez ; validez les modèles de localisation (cytoplasmique et nucléaire) dans les lignées cellulaires pertinentes.
• L'immunogène peptidique se situe dans la région C-terminale (aa 500‑599), garantissant la spécificité ; pour l'ELISA, utilisez le peptide comme témoin positif pour confirmer la réactivité de l'anticorps.
• Puisque la réactivité croisée est confirmée avec la souris, cet anticorps peut être utilisé dans des modèles murins ; cependant, validez dans la souche spécifique et le tissu d'intérêt.
• Incluez toujours des témoins appropriés (témoins d'isotype, peptides bloquants) et optimisez les dilutions d'anticorps pour chaque application.

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