Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal anti-IGF2BP2/IMP2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9Y6M1
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Anticorps monoclonal anti-IGF2BP2/IMP2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9Y6M1

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal anti-IGF2BP2/IMP2 pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9Y6M1

Numéro d'article : CM0004970

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, IP, ELISA
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
66 kDa/62 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit IGF2BP2/IMP2 mAb de lapin
Remarques / Alias IMP2; IMP-2; VICKZ2; IGF2BP2/IMP2
Espèce Humain
GeneID (Humain) 10644
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 500-595 de l'IGF2BP2/IMP2 humain (NP_001007226.1)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IHC-P, IP, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS Q9Y6M1
Poids de la protéine 66 kDa/62 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IGF2BP2/IMP2

  • La protéine 2 de liaison à l'ARNm du facteur de croissance insulinomimétique de type 2 (IGF2BP2, également connue sous le nom d'IMP2, VICKZ2 et autoantigène p62 du carcinome hépatocellulaire) est une protéine de liaison à l'ARN codée par le gène IGF2BP2. Plusieurs isoformes existent du fait de l'épissage alternatif et de l'initiation alternative de la traduction.
  • L'IGF2BP2 recrute les transcrits cibles dans les complexes cytoplasmiques de ribonucléoprotéine messagère (mRNP), permettant le transport, le stockage transitoire et la régulation traductionnelle des ARNm, tout en les protégeant contre le clivage endonucléolytique et la dégradation médiée par les microARN.
  • La protéine se lie préférentiellement aux ARNm modifiés par la N6-méthyladénosine (m6A), améliorant leur stabilité. Elle stabilise l'ARNm de MYC en se liant à son déterminant d'instabilité de la région codante (CRD), et l'efficacité de la liaison est augmentée par la modification m6A. Références associées : PMID:29476152
  • L'IGF2BP2 se lie à la région 5'-UTR de l'ARNm du facteur de croissance insulinomimétique de type 2 (IGF2) d'une manière spécifique des isoformes, et interagit également avec l'ARNm d'ACTB (β-actine). Références associées : PMID:9891060
  • Au niveau sous-cellulaire, l'IGF2BP2 se localise dans le noyau, le cytoplasme, les corps P et les granules de stress, ce qui reflète son rôle dynamique dans le métabolisme des ARNm.
  • L'expression tissulaire est particulièrement marquée dans les ovocytes, les cellules de la granulosa ovarienne, les cellules de Leydig, les spermatogonies et les cancers testiculaires. Elle est également détectée à des niveaux plus faibles dans le cœur, le placenta, le muscle squelettique, la moelle osseuse, le côlon, le rein, la glande salivaire, le testicule et le pancréas, ainsi que dans le foie fœtal et l'ovaire.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et sa distribution sous-cellulaire. La protéine contient des domaines de liaison à l'ARN de type KH et est classée dans les voies de liaison à l'ARN, de régulation de la traduction et de transport des ARNm.

Conseils expérimentaux et techniques

  • L'immunogène correspond aux acides aminés 500–595, une région probablement accessible à la fois dans les isoformes de 66 kDa et de 62 kDa. Prenez cela en compte lors de la sélection des types de lysats ou de tissus pour la détection.
  • Pour le Western blot, attendez des bandes autour de 66 kDa et 62 kDa ; validez avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, les lignées HeLa, HepG2 ou dérivées de testicule).
  • En immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps sur des tissus à expression connue d'IGF2BP2, comme le testicule, l'ovaire ou certains carcinomes.
  • Pour l'immunoprécipitation (IP) et l'ELISA, la nature monoclonale garantit une cohérence d'un lot à l'autre, mais confirmez toujours la performance dans la matrice d'échantillon concernée.
  • La réactivité croisée n'est rapportée que pour l'humain ; pour des échantillons non humains, vérifiez l'homologie de séquence et réalisez une expérience pilote.

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