Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-IGF2BP1/IMP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NZI8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'IGF2BP1/IMP1

• L'IGF2BP1 (Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 1), également connue sous le nom d'IMP1, ZBP1, CRD-BP et VICKZ1, est une protéine de liaison à l'ARN qui recrute des transcrits cibles dans les mRNP cytoplasmiques pour contrôler leur transport, leur stockage et leur traduction.
• Elle agit comme une « lectrice » de N6-méthyladénosine (m6A), se liant préférentiellement aux ARNm modifiés par m6A et augmentant leur stabilité. Cela est illustré par son interaction avec le déterminant d'instabilité de la région codante de l'ARNm de MYC (CRD), où la modification m6A renforce la liaison, protégeant le transcrit du clivage endonucléolytique et de la dégradation médiée par les microARN. Références connexes : PMID:29476152 PMID:32245947
• Une fonction bien caractérisée est le transport et la traduction localisée de l'ARNm d'ACTB (β-actine) : l'IGF2BP1 se lie de manière cotranscriptionnelle à l'élément zipcode de 54 nucléotides situé dans la région 3′-UTR de l'ACTB ; le RNP est ensuite exporté et transporté le long du cytosquelette vers la périphérie cellulaire. La phosphorylation de l'IGF2BP1 à destination libère l'ARNm pour la polymérisation locale de l'actine, un processus critique pour la migration cellulaire et la polarité.
• Dans les neurones, l'IGF2BP1 régule la croissance des neurites, le guidage du cône de croissance et la migration neuronale en contrôlant la synthèse spatiale et temporelle de protéines telles que la β-actine, et elle peut participer au trafic d'ARNm vers les synapses activées.
• La protéine navette entre le noyau et le cytoplasme et se localise dans les régions périnucléaires, les corps P, les granules de stress et diverses projections cellulaires, notamment les lamellipodes, les dendrites, les cônes de croissance, les filopodes et les axones.
• L'IGF2BP1 est principalement exprimée dans les tissus embryonnaires (foie fœtal, poumon, rein, thymus) et les cellules germinales, et est fréquemment surexprimée dans les cancers, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la promotion de la stabilité de l'ARN et de la motilité cellulaire.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour le western blot, attendez-vous à une bande autour de 63 kDa ; incluez des lysats de contrôle positifs provenant de tissus ou lignées cellulaires humaines, murines ou de rat connues pour exprimer l'IGF2BP1 (par exemple, des échantillons embryonnaires ou des cellules cancéreuses).
• En immunohistochimie (IHC‑P), une récupération d'antigène peut être nécessaire ; validez les motifs de coloration dans des tissus avec une expression documentée, tels que le foie fœtal ou des spécimens tumoraux.
• Parce que l'IGF2BP1 est régulée par phosphorylation, vérifiez si l'épitope (aa 478–577) pourrait être influencé par des modifications post-traductionnelles dans votre échantillon.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), anticipez une coloration cytoplasmique avec de possibles signaux nucléaires ou au niveau des projections cellulaires ; utilisez des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; revalidez chaque nouveau lot dans votre système de test.

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