Anticorps polyclonal anti-IFRD1 pour WB, ELISA - O00458

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'IFRD1

• IFRD1 (Interferon-related developmental regulator 1) est également connue sous le nom de protéine PC4 induite par le facteur de croissance nerveuse et TIS7, codée par des variants d'épissage alternatif.
• Cette protéine est impliquée dans la régulation de l'activité génique en aval de la signalisation NGF, influençant potentiellement les voies cellulaires prolifératives et différentiatives.
• IFRD1 peut agir comme un facteur autocrine qui atténue ou amplifie le signal initial induit par le ligand, ajustant précisément la réponse cellulaire.
• Son expression est détectée dans de nombreux tissus, ce qui est cohérent avec un rôle développemental étendu.
• Les mots-clés associés à IFRD1 sont l'épissage alternatif, la protéine développementale et la différenciation, reflétant son implication dans les décisions de destin cellulaire.
• La masse moléculaire calculée de l'isoforme canonique est d'environ 50 kDa, ce qui correspond à la taille de bande observée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1‑240) de l'IFRD1 humaine. Cette conception peut favoriser la détection des variants complets et potentiellement de certains variants tronqués.
• Pour le Western blot, prévoyez de charger 20‑30 μg de lysat protéique total et d'utiliser un système de détection ECL standard ; validez la spécificité de la bande à l'aide d'un knockdown par siRNA ou de contrôles knockouts appropriés.
• L'utilisation en ELISA peut nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et de la dilution de l'anticorps ; des dilutions sériées sont recommandées pour établir la concentration de travail optimale.
• Comme l'anticorps a une réactivité croisée avec la souris et le rat, il est adapté aux études comparatives ; confirmez les performances dans le système d'échantillon concerné par des expériences pilotes.
• L'expression d'IFRD1 étant inductible par le NGF, le moment du traitement au NGF dans les modèles cellulaires doit être soigneusement contrôlé pour capturer les changements dynamiques.

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