Anticorps polyclonal de lapin anti-IFNLR1 pour WB, ELISA - Q8IU57

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IFNLR1

• L'IFNLR1 (récepteur 1 de l'interféron lambda), également connu sous le nom d'IL28RA, CRF2-12 ou LICR2, est la sous-unité de liaison du ligand du complexe récepteur fonctionnel pour les interférons de type III (IFN-λ), qui comprend IFNL2 et IFNL3.
• Il forme un dimère avec IL10RB pour constituer un récepteur fonctionnel qui médie l'activité antivirale en activant la voie de signalisation JAK/STAT, conduisant à l'expression des gènes stimulés par l'interféron (ISG).
• Le récepteur détermine la spécificité du type cellulaire de l'action de l'interféron lambda, étant prédominant dans les cellules épithéliales des voies respiratoires, gastro-intestinales et reproductrices, limitant ainsi les réponses principalement à ces tissus.
• La localisation subcellulaire se situe au niveau de la membrane plasmique en tant que protéine membranaire à passage unique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la liaison de ligands extracellulaires et la transduction du signal.
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant des isoformes présentant des différences fonctionnelles potentielles.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfures, la glycosylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), qui peuvent réguler la stabilité du récepteur et la signalisation.
• L'expression tissulaire est répandue, mais l'impact fonctionnel est plus marqué dans les épithéliums de barrière où il joue un rôle important dans la défense immunitaire antivirale, en particulier dans l'épithélium intestinal.
• Structurellement, l'IFNLR1 appartient à la famille des récepteurs de cytokines de classe II, comportant un peptide signal et une hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 58kDa. Envisagez d'utiliser une SDS-PAGE réductrice et un transfert standard sur membrane PVDF. Validez avec des lysats de témoins positifs appropriés provenant de tissus humains, de souris ou de rats riches en cellules épithéliales (par exemple, l'épithélium intestinal).
• Pour l'ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de détection ou de capture. Assurez-vous de titrer l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit. Associez-le à un anticorps monoclonal anti-IFNLR1 validé si un ELISA sandwich est prévu.
• L'immunogène couvre un grand fragment extracellulaire, donc l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme pleine longueur et les variants d'épissage solubles s'ils sont présents. Envisagez de tester sur des échantillons avec une expression connue de l'IFNLR1 pour évaluer la spécificité.
• Puisque la réactivité croisée est signalée pour l'humain, la souris et le rat, vérifiez la réactivité dans l'espèce cible par alignement de séquence de la région de l'immunogène. Des différences mineures peuvent affecter la sensibilité.

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