Anticorps monoclonal de lapin anti-IFNGR1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P15260

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IFNGR1

• IFNGR1 (récepteur 1 de l'interféron gamma) code pour la sous-unité alpha du récepteur de l'interféron gamma, jouant un rôle central dans les réponses immunitaires antimicrobiennes, antivirales et antitumorales en activant les cellules effectrices et en améliorant la présentation des antigènes (PubMed:20015550). Références associées : PMID:20015550
• Le récepteur fonctionnel est un hétérodimère d'IFNGR1 et d'IFNGR2 ; après liaison de l'IFN-gamma, le domaine intracellulaire d'IFNGR1 recrute JAK1 et JAK2, conduisant à la phosphorylation de STAT1, sa dimérisation, sa translocation nucléaire et la transcription de gènes effecteurs immunitaires (PubMed:10986460, PubMed:2971451, PubMed:7615558, PubMed:28883123). Références associées : PMID:10986460, PMID:2971451, PMID:7615558, PMID:28883123
• L'IFNGR1 phosphorylé fournit un site d'amarrage pour SOCS1, qui régule négativement la signalisation JAK-STAT en entrant en compétition avec la liaison de STAT1 (Par similarité).
• La protéine est exprimée sur la membrane cellulaire et possède un peptide signal, un domaine extracellulaire de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire unique et une queue cytoplasmique nécessaire à la transduction du signal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfure, la glycosylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent la stabilité, la signalisation et le renouvellement du récepteur.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et des mutations dans IFNGR1 sont associées à la susceptibilité mendélienne aux maladies mycobactériennes (IMD27A, IMD27B).
• Il appartient à la famille des récepteurs de cytokines de type II et est un composant du protéome de référence, soulignant son rôle fondamental dans la régulation immunitaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique dérivé de la région cytoplasmique C-terminale (aa 390-489), ce qui suggère que l'anticorps devrait détecter l'IFNGR1 de pleine longueur dans des conditions dénaturantes (par ex., Western blot) et pourrait reconnaître la protéine native en immunofluorescence/immunocytochimie.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser un anticorps de détection qui se lie à un épitope distinct pour éviter la compétition, et validez avec de l'IFNGR1 recombinant ou des lysats de cellules stimulées par l'IFN-gamma.
• Confirmez la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat en alignant la séquence de l'immunogène avec la région correspondante chez ces espèces ; les dilutions optimales doivent être déterminées empiriquement.
• Incluez des contrôles appropriés tels que des lignées cellulaires avec knockout ou knockdown d'IFNGR1, et vérifiez la spécificité du signal en observant le poids moléculaire attendu (~54 kDa) et en effectuant un blocage avec le peptide immunogène si nécessaire.

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