Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-IDS pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22304

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Iduronate 2-sulfatase

• Encodée par le gène IDS, l'iduronate 2-sulfatase (IDS ; également connue sous le nom d'idursulfase, ID2S) est une hydrolase lysosomale critique pour la dégradation des glycosaminoglycanes dermatan sulfate et héparane sulfate.
• L'enzyme fonctionne comme un monomère et nécessite du calcium pour son activité ; elle subit un traitement post-traductionnel incluant le clivage du peptide signal, la glycosylation et la formation de ponts disulfures.
• L'épissage alternatif génère plusieurs transcrits, bien que la signification fonctionnelle puisse varier.
• Les mutations du gène IDS causent la mucopolysaccharidose de type II (syndrome de Hunter), une maladie lysosomale de surcharge grave, soulignant le rôle essentiel de l'enzyme dans l'homéostasie lysosomale.
• L'IDS se localise principalement dans la lumière du lysosome où elle agit pour cliver les groupes sulfate des sucres sulfatés.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le foie, le rein, le poumon et le placenta, ce qui est cohérent avec son rôle dans le renouvellement systémique des glycosaminoglycanes.
• Les mots-clés d'UniProt incluent hydrolase, glycoprotéine, signal, zymogène et variante de maladie, soulignant son importance biochimique et clinique.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre les résidus 34–290 de l'IDS humaine (NP_000193.1), correspondant à la forme mature traitée ; par conséquent, l'anticorps est susceptible de reconnaître l'enzyme native et dénaturée.
• Pour le Western blot, envisagez une gamme de dilution initiale de 1:500–1:2000 et validez sur des lysats pertinents (par exemple, foie, placenta) ou sur la protéine recombinante ; le poids moléculaire prédit est d'environ 62 kDa, mais la glycosylation peut modifier la mobilité de la bande.
• En immunohistochimie (IHC‑P), utilisez des sections de paraffine avec une récupération d'antigène appropriée ; incluez des témoins positifs (par exemple, foie) et négatifs (par exemple, déficient en IDS).
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), assurez-vous de la perméabilisation des compartiments lysosomaux ; une co-coloration avec un marqueur lysosomal est recommandée pour confirmer la localisation.
• Les applications ELISA peuvent employer l'anticorps comme réactif de capture ou de détection ; optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant la protéine IDS recombinante.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs critiques ; envisagez une purification par affinité si nécessaire.

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