Anticorps monoclonal de lapin anti-IDH1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O75874

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’IDH1

• L’isocitrate déshydrogénase [NADP] cytoplasmique (IDH1), également appelée isocitrate déshydrogénase cytosolique NADP-dépendante, IDPc, ICD spécifique du NADP(+) et décarboxylase de l’oxalosuccinate.
• Catalyse la décarboxylation oxydative de l’isocitrate (D-thréo-isocitrate) dépendante du NADP(+) en 2-cétoglutarate, requis par d’autres enzymes telles que la dioxygénase du phytanoyl-CoA. Joue un rôle essentiel dans la génération de NADPH, un cofacteur important dans de nombreuses voies de biosynthèse. Références associées : PMID:10521434 PMID:19935646
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol et le peroxysome.
• Peut agir comme une cristalline épithéliale cornéenne et pourrait participer au maintien de la transparence de l’épithélium cornéen.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation ; la protéine lie le magnésium ou le manganèse comme cofacteurs et utilise le NADP.
• Fait partie du cycle de l’acide tricarboxylique et de la voie du glyoxylate ; est codée par le gène IDH1 (également appelé PICD).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100 à 200 de l’IDH1 humaine. Cette région est conservée chez l’humain, la souris et le rat, ce qui concorde avec la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire attendu est d’environ 47 kDa. Valider la détection dans des lysats cellulaires ou tissulaires appropriés humains, murins ou de rat.
• En immunofluorescence/immunocyt chimie (IF/ICC), s’attendre à des profils de marquage cytoplasmiques et peroxysomaux. Utiliser des conditions appropriées de fixation et de perméabilisation pour obtenir un signal optimal.
• Pour les applications ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; l’associer à un autre anticorps reconnaissant un épitope distinct pour les tests en sandwich.
• La spécificité peut être confirmée par préadsorption avec le peptide immunisant ou en utilisant des lignées cellulaires knockout pour IDH1.

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