Anticorps polyclonal de lapin anti-ID2 pour WB, ELISA - Q02363

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ID2

• ID2 (inhibiteur de liaison à l'ADN ID-2) est également connu sous le nom de protéine basique hélice-boucle-hélice de classe B 26 (bHLHb26) et inhibiteur de différenciation 2. Il agit comme un régulateur transcriptionnel qui ne possède pas de domaine de liaison basique à l'ADN.
• Il régule négativement les facteurs de transcription basiques hélice-boucle-hélice (bHLH) en formant des hétérodimères, ce qui inhibe leur liaison à l'ADN et leur activité transcriptionnelle. Cette régulation influence la croissance cellulaire, la sénescence, la différenciation, l'apoptose, l'angiogenèse et la transformation néoplasique.
• ID2 inhibe la différenciation des cellules du muscle squelettique et des cardiomyocytes, ce qui souligne son rôle dans les processus développementaux.
• Dans la régulation du rythme circadien, ID2 réprime l'activité transcriptionnelle de l'hétérodimère CLOCK-BMAL1 et restreint leur localisation au cytoplasme. Il participe à la fois aux voies d'entrée (modulation de l'entraînement photique) et de sortie (régulation des gènes contrôlés par l'horloge hépatique dans le métabolisme lipidique).
• ID2 est localisé à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• Il est fortement exprimé dans les tissus fœtaux précoces, y compris ceux du système nerveux central, ce qui correspond à ses fonctions développementales.
• Annoté comme protéine développementale, répresseur et phosphoprotéine ; impliqué dans la régulation transcriptionnelle, les rythmes circadiens et la conjugaison de l'ubiquitine. Le poids moléculaire calculé est d'environ 15 kDa (UniProt : 14 917 Da).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–100). Pour le Western blot, il est recommandé d'utiliser des lysats de cellules entières de lignées cellulaires humaines ; la bande prédite est d'environ 15 kDa. Confirmez la spécificité avec des contrôles de knock-out ou de knock-down de ID2.
• Pour les applications ELISA, l'association avec un anticorps de capture ciblant un épitope différent de ID2 peut améliorer les performances du test sandwich.
• Étant donné que ID2 est une protéine de faible poids moléculaire, utilisez des gels à pourcentage élevé et optimisez les conditions de transfert pour éviter toute perte.
• Validez la réactivité dans des contextes physiologiques pertinents, tels que des modèles de différenciation ou de rythme circadien, pour garantir la pertinence fonctionnelle.

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