Anticorps polyclonal de lapin anti-ID1 pour WB & ELISA - P41134

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'inhibiteur de protéine de liaison à l'ADN ID-1

• L'inhibiteur de protéine de liaison à l'ADN ID-1 (ID1), également connu sous le nom d'inhibiteur de la liaison à l'ADN 1 ou d'inhibiteur de la différenciation 1, est un membre de la famille ID des protéines hélice-boucle-hélice (HLH) qui manque un domaine de liaison à l'ADN basique. Les noms alternatifs incluent la protéine basique de classe B hélice-boucle-hélice 24 (bHLHb24).
• ID1 fonctionne comme un régulateur transcriptionnel en régulant négativement les facteurs de transcription basiques hélice-boucle-hélice (bHLH). Il forme des hétérodimères avec les protéines bHLH, inhibant leur liaison à l'ADN et leur activité transcriptionnelle.
• ID1 est impliqué dans une variété de processus cellulaires, notamment la croissance cellulaire, la sénescence, la différenciation, l'apoptose, l'angiogenèse et la transformation néoplasique. Il inhibe la différenciation du muscle squelettique et des cardiomyocytes.
• ID1 régule l'horloge circadienne en réprimant l'activité d'activateur transcriptionnel de l'hétérodimère CLOCK-BMAL1 (par similarité).
• Localisation subcellulaire : ID1 se trouve à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le transport nucléocytoplasmique et la régulation transcriptionnelle.
• Les mots-clés UniProt associés à ID1 incluent l'épissage alternatif, les rythmes biologiques, la protéine de développement, le noyau, le répresseur et la régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit d'ID1 est de 16 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert pour les protéines de faible poids moléculaire.
• ID1 peut être exprimé à faible niveau dans certains tissus ou lignées cellulaires ; envisagez d'optimiser le chargement de l'échantillon et la sensibilité de détection.
• L'immunogène correspond à l'ID1 humaine pleine longueur ; une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue sur la base de l'homologie, mais une validation dans le système d'échantillon de l'espèce concernée est recommandée.
• Pour ELISA, une optimisation empirique de la concentration de l'antigène de revêtement et des conditions de détection est conseillée.
• Compte tenu de la capacité d'ID1 à faire la navette entre le cytoplasme et le noyau, la fractionnement subcellulaire peut aider à étudier ses fonctions spécifiques à la localisation.

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