Anticorps monoclonal anti-ICOS/CD278 pour WB et ELISA - Q9Y6W8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d'ICOS/CD278

• ICOS (costimulateur inductible des lymphocytes T), également appelé CD278 ou AILIM, est un récepteur stimulant exprimé à la surface des lymphocytes T activés ou ayant rencontré un antigène, qui joue un rôle important dans la réponse immunitaire. Références associées : PMID:9930702

• Lorsqu'ICOS se lie à son ligand ICOSL présent sur les cellules présentatrices d'antigène, il transmet des signaux costimulateurs qui renforcent la prolifération des lymphocytes T, la sécrétion de lymphokines (par ex. IL-10) et la production d'anticorps par les lymphocytes B. Références associées : PMID:33033255

• ICOS est essentiel à la différenciation des lymphocytes T folliculaires régulateurs lors de réponses immunitaires telles qu'une infection virale. Références associées : PMID:27135603

• Sur le plan mécanistique, ICOS potentialise le flux de calcium induit par le TCR en augmentant l'activation de PLCG1 et le remodelage de l'actine, et active indépendamment les voies de signalisation de PI3K. Références associées : PMID:30523347

• ICOS empêche l'apoptose des lymphocytes T préactivés et est essentiel à la commutation de classe des immunoglobulines médiée par CD40 dans les lymphocytes B.

• Au niveau subcellulaire, ICOS se localise dans la membrane cellulaire et peut être sécrété. Il subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la formation de ponts disulfure.

• L'expression tissulaire se trouve principalement dans les lymphocytes T activés, avec des niveaux élevés dans les centres germinatifs des amygdales ; des niveaux plus faibles sont observés dans le thymus, les poumons, les ganglions lymphatiques et les leucocytes du sang périphérique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–100), probablement accessible dans les conformations native et dénaturée ; pour le WB réalisé à partir de lysats de lymphocytes T activés, il convient d'envisager des conditions réductrices et dénaturantes.
• Pour l'ELISA, des essais directs basés sur le peptide ou des essais de capture peuvent convenir ; il convient de valider les résultats avec de l'ICOS recombinant ou des systèmes d'expression cellulaires.
• Confirmer la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat en raison de la conservation de la séquence ; des expériences préliminaires avec des contrôles positifs adaptés à chaque espèce sont recommandées.
• Le poids moléculaire relativement faible (23 kDa) peut nécessiter une optimisation minutieuse de l'électrophorèse sur gel et du transfert.

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