Anticorps monoclonal de lapin anti-ICAM3/CD50 pour WB, IHC-P, FC - P32942

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ICAM3/CD50

• ICAM3 (CD50) est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la superfamille des immunoglobulines, également appelée CDw50 et ICAM-R.
• ICAM3 agit comme une molécule d’adhésion cellulaire en servant de ligand à l’intégrine LFA-1 (ITGAL/ITGB2), assurant l’adhésion des leucocytes, la signalisation et la phagocytose des neutrophiles apoptotiques par les macrophages. Références associées : PMID:1448173 PMID:1448174 PMID:23775590
• Elle agit également comme ligand de l’intégrine ITGAD/ITGB2, ce qui étend son rôle dans les interactions entre les cellules immunitaires. Références associées : PMID:8777714
• ICAM3 se lie à la molécule non intégrine de capture spécifique des cellules dendritiques ICAM-3 (CD209) de manière dépendante du Ca2+, facilitant les contacts initiaux entre les cellules dendritiques et les lymphocytes T, leur regroupement et la prolifération des lymphocytes T. Références associées : PMID:10721994
• La protéine est exprimée constitutivement à la surface des leucocytes au repos, mais est absente des cellules endothéliales au repos ou activées par des cytokines. Références associées : PMID:8325327 PMID:1448174
• ICAM3 subit une phosphorylation et une glycosylation ; ses domaines de type immunoglobuline sont stabilisés par des ponts disulfure.
• La masse moléculaire prédite est d’environ 59,5 kDa, la glycosylation entraînant un poids apparent de 60 à 85 kDa en SDS-PAGE.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (aa 30 à 114) de l’ICAM3 humaine, englobant le domaine de liaison au ligand ; cette conception peut favoriser la reconnaissance d’épitopes fonctionnellement pertinents.
• Pour le western blot, validez la détection dans des lysats de leucocytes ; attendez-vous à une bande autour de 60 à 85 kDa en raison de la glycosylation variable.
• Pour l’immunohistochimie, envisagez une récupération antigénique et incluez des contrôles positifs appropriés, tels que des tissus d’amygdale ou de ganglion lymphatique.
• En cytométrie en flux, utilisez des leucocytes vivants et non perméabilisés pour détecter l’expression à la surface ; titrez l’anticorps afin d’optimiser le rapport signal/bruit.
• Pour l’immunofluorescence et l’immunocyt en chimie, fixez et perméabilisez les cellules de manière appropriée, puis confirmez la localisation au niveau de la membrane plasmique.

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