Anticorps polyclonal de lapin anti-ICAM-1/CD54 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05362

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ICAM-1/CD54

• L'ICAM-1 est une molécule d'adhésion cellulaire qui sert de ligand pour l'intégrine LFA-1 (ITGAL:ITGB2), médiant l'adhésion des leucocytes et fournissant un système calibré pour la lyse des cellules T. Références associées : PMID:3086451 PMID:3340213 PMID:38195629
• Elle fonctionne également comme un récepteur pour MAC-1 (ITGAM:ITGB2), permettant l'adhésion entre les neutrophiles stimulés et les cellules endothéliales. Références associées : PMID:1980124
• Lors de la migration trans-endothéliale des leucocytes, l'engagement de l'ICAM1 déclenche l'assemblage de la cupule apicale endothéliale via ARHGEF26/SGEF et RHOG. Références associées : PMID:17875742
• Dans les cellules épithéliales, l'ICAM-1 favorise l'agrégation cellulaire par interaction avec MUC1. Références associées : PMID:11173916
• (Infection microbienne) L'ICAM-1 agit comme un récepteur pour les rhinovirus du groupe majeur (A, B) et le Coxsackievirus A21, facilitant l'entrée virale.
• Lors d'une infection par le HHV-8, l'ICAM-1 est dégradée par la ligase E3 ubiquitine virale MIR2 pour échapper à la clairance immunitaire.
• L'ICAM-1 est une protéine membranaire de type I à un seul passage localisée à la membrane cellulaire ; elle est exprimée sur les cellules endothéliales vasculaires, les cellules épithéliales thymiques, les fibroblastes et certains leucocytes, avec une expression basale faible sur les leucocytes du sang périphérique. Références associées : PMID:3086451
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure, la glycosylation liée à N, la phosphorylation et l'ubiquitination.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 28-480), ce qui suggère que cet anticorps polyclonal peut reconnaître des épitopes exposés à la surface ; envisagez son potentiel pour la cytométrie en flux ou la coloration de cellules vivantes avec une validation appropriée.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande proche du poids moléculaire prédit de ~58 kDa ; cependant, la glycosylation entraîne souvent un poids moléculaire apparent plus élevé (75–100 kDa). Optimisez les conditions réductrices et les contrôles de charge.
• Pour l'immunohistochimie (coupes en paraffine), la récupération antigénique induite par la chaleur peut améliorer la détection de cette protéine membranaire.
• En immunofluorescence/ICC, incluez une étape de perméabilisation pour la détection intracellulaire ou omettrez-la pour visualiser spécifiquement la localisation de surface.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat ; validez ses performances dans ces espèces en utilisant des tissus témoins positifs pertinents (par exemple, endothélium inflammé) et des contrôles négatifs appropriés.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio fournit aux fabricants de diagnostics, laboratoires et instituts de recherche un accès complet aux matières premières IVD, services techniques et conseils – du concept à la clinique. Pour la recherche sur l'ICAM-1/CD54 et le développement d'essais, nous proposons des paires d'anticorps validées, des protéines recombinantes et des anticorps polyclonaux optimisés comme celui-ci, ainsi que des réactifs auxiliaires en vrac et un approvisionnement personnalisé pour les cibles rares.