Anticorps monoclonal de souris anti-ICAM-1/CD54 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13597

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la molécule d’adhésion intercellulaire 1

• La molécule d’adhésion intercellulaire 1 (ICAM-1, également connue sous le nom de CD54) est une glycoprotéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines, qui intervient dans l’adhésion cellule-cellule.
• En tant que ligand des récepteurs intégrines LFA-1 (ITGAL:ITGB2) et MAC-1 (ITGAM:ITGB2), l’ICAM-1 joue un rôle essentiel dans l’adhésion des leucocytes, permettant la cytotoxicité des lymphocytes T et les réponses inflammatoires.
• Au cours de la transmigration leucocytaire transendothéliale, l’ICAM-1 facilite la formation de cupules apicales endothéliales par l’intermédiaire de l’activation d’ARHGEF26/SGEF et de RHOG.
• Dans les cellules épithéliales, l’ICAM-1 interagit avec MUC1 pour favoriser l’agrégation cellulaire, soulignant son rôle dans l’organisation tissulaire au-delà des cellules immunitaires.
• L’ICAM-1 est exprimée à de faibles niveaux dans des sous-populations de lymphocytes, de macrophages et de cellules endothéliales, mais elle est fortement surexprimée dans ces cellules ainsi que dans les fibroblastes et les cellules épithéliales après activation.
• La protéine contient plusieurs domaines de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire et subit un épissage alternatif ainsi que des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la formation de ponts disulfure et l’ubiquitination.
• Au niveau subcellulaire, l’ICAM-1 se localise principalement à la membrane cellulaire, conformément à sa fonction de récepteur d’adhésion.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 28 à 485) de l’ICAM-1 de souris, ce qui garantit la reconnaissance de la forme complète liée à la membrane ainsi que des fragments potentiellement solubles.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 59 kDa ; toutefois, la glycosylation peut modifier la taille apparente. Validez la spécificité de la bande à l’aide de contrôles appropriés.
• Pour l’immunofluorescence (IF) et l’immunohistochimie (IHC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation afin de détecter l’ICAM-1 localisée à la membrane. Les coupes incluses en paraffine peuvent nécessiter une récupération antigénique.
• La réactivité croisée avec l’ICAM-1 de rat permet de réaliser des études comparatives, mais confirmez la réactivité dans le tissu ou le type cellulaire souhaité.
• Pour l’ELISA, utilisez de l’ICAM-1 recombinante ou native comme référence et tenez compte de l’influence de l’ICAM-1 soluble présente dans les fluides biologiques.

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