Anti-IAPP (Amylin, DAP) Anticorps Polyclonal de Lapin pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P10997

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IAPP

• Le polypeptide amyloïde des îlots (IAPP), également connu sous le nom d'amylin ou peptide associé au diabète (DAP), est une hormone peptidique glucorégulatrice d'un poids moléculaire d'environ 9,8 kDa.
• L'IAPP inhibe sélectivement l'utilisation du glucose stimulée par l'insuline et le dépôt de glycogène dans le muscle squelettique, tout en épargnant le métabolisme du glucose des adipocytes, contribuant ainsi à l'homéostasie énergétique. Références associées : PMID:2690069
• La signalisation se produit via le récepteur de la calcitonine (CALCR) et les complexes de protéines modifiant l'activité des récepteurs (RAMP), formant des récepteurs de l'amylin de haute affinité (AMYR) ; l'IAPP peut également se lier seul au CALCR avec une affinité plus faible (Par similarité).
• L'hormone est sécrétée par les cellules β des îlots pancréatiques et est libérée conjointement avec l'insuline en réponse à des stimuli nutritionnels.
• Le traitement post-traductionnel implique l'élimination du peptide signal, le clivage au niveau des résidus basiques appariés pour générer le peptide mature de 37 acides aminés, l'amidation C-terminale et la formation de ponts disulfure intrachaîne.
• L'IAPP est intrinsèquement amyloïdogène ; son agrégation en dépôts amyloïdes dans les îlots pancréatiques est une caractéristique pathologique du diabète de type 2.
• Les mots-clés UniProt incluent : Structure 3D, Amidation, Amyloïde, Clivage sur une paire de résidus basiques, Pont disulfure, Hormone, Sécrété et Signal.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène englobe le précurseur complet de l'IAPP humain (aa 1–89) ; l'anticorps peut reconnaître à la fois la pro-IAPP et l'IAPP mature. Valider les tailles de bandes attendues (~10 kDa pour le précurseur, ~4 kDa pour le peptide mature) dans des conditions réductrices et non réductrices.
• Pour le Western blot, une bande prédominante près de 10 kDa est anticipée ; utiliser des marqueurs de faible poids moléculaire et optimiser les conditions de transfert pour retenir les petits peptides.
• En immunohistochimie (paraffine-encastrée, IHC-P) et immunofluorescence (IF-P), employer une récupération antigénique et inclure des témoins positifs/négatifs appropriés, en particulier dans les tissus pancréatiques ou cérébraux où l'IAPP est exprimé.
• Les applications ELISA peuvent tirer parti de la large couverture épitopique du polyclonal ; envisager de l'associer à un anticorps de capture monoclonal pour les tests en sandwich afin d'améliorer le rapport signal/bruit.
• La réactivité croisée signalée avec l'IAPP de souris et de rat doit être validée indépendamment dans le système d'échantillon pertinent en raison des différences de séquence entre espèces.

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