Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-HUS1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - O60921

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de HUS1

• HUS1 est un composant du complexe de point de contrôle hétérotrimérique 9-1-1, qui comprend également RAD9 et RAD1, et est crucial pour la réparation de l'ADN et le contrôle des points de contrôle du cycle cellulaire.
  Références associées : PMID:21659603
• Le complexe 9-1-1 est chargé sur les sites de dommages de l'ADN par le chargeur de pince RAD17-RFC (facteur de réplication), où il agit comme une plateforme de pince glissante pour recruter et stimuler les enzymes de réparation de l'ADN.
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• HUS1 améliore les activités de la polymérase bêta de l'ADN (POLB), de la flap endonucléase FEN1 et de la ligase I de l'ADN (LIG1) lors de la réparation par excision de base de long patch.
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• Le complexe 9-1-1 est nécessaire pour le recrutement de RHNO1 aux cassures double-brin pendant la phase S, indiquant un rôle dans la réponse aux dommages de l'ADN associés à la réplication.
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• HUS1 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle de navette dans la signalisation des dommages de l'ADN.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus, reflétant son rôle fondamental dans le maintien du génome.
• La protéine subit un épissage alternatif et fait l'objet d'une identification protéomique, comme noté dans les mots-clés UniProt.
• Avec un poids moléculaire prédit d'environ 32 kDa (observé à 32kDa), HUS1 est une protéine de point de contrôle conservée.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les 280 résidus N-terminaux du HUS1 humain, permettant la reconnaissance de multiples épitopes ; vérifiez la spécificité pour votre isoforme d'intérêt.
• Pour le western blot, une bande forte à environ 32 kDa est attendue ; utilisez des contrôles de chargement appropriés et validez avec des lysats positifs et négatifs connus.
• Dans l'immunoprécipitation, confirmez la formation du complexe anticorps-antigène et envisagez d'utiliser des tampons de lyse à faible teneur en sel pour préserver les interactions protéiques.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, testez les conditions de fixation et de perméabilisation pour optimiser le coloration nucléaire et cytoplasmique.
• La réactivité croisée avec le HUS1 de souris permet une translation directe vers les modèles de rongeurs ; confirmez la réactivité dans votre configuration expérimentale.

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