Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-HuR/ELAVL1 (Validé KO) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15717

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de HuR/ELAVL1

• HuR se lie aux éléments riches en AU (ARE) et aux motifs poly-U dans la région 3'-UTR des ARNm cibles, augmentant ainsi leur stabilité et régulant leur traduction (PubMed:14517288, PubMed:18285462, PubMed:31358969, PubMed:14731398, PubMed:17632515).
  Références associées : PMID:14517288, PMID:18285462, PMID:31358969, PMID:14731398, PMID:17632515
• Dans les cellules souches embryonnaires (CSE), HuR se lie et stabilise préférentiellement les ARNm dépourvus de modification N6-méthyladénosine (m6A), favorisant la différenciation des CSE (Par similitude).
• HuR est capable de lier les ARNm contenant du m6A, tels que MYC, contribuant à la stabilité de l'ARNNm de MYC (PubMed:32245947).
  Références associées : PMID:32245947
• Se lie avidement aux ARE des ARNm de FOS et IL3 ; reconnaît un motif riche en AU central (AUUUA, AUUUUA, AUUUUUA) et un motif 5'-UUUU[AG]UUU-3' in vitro (PubMed:8626503).
  Références associées : PMID:8626503
• Conjointement avec ZNF385A, se lie à la région 3'-UTR de l'ARNNm de p53/TP53, contrôlant son export nucléaire et modulant potentiellement l'expression de p53 (Par similitude).
• Augmente la stabilité de l'ARNNm de la leptine via ses éléments ARE de la région 3' UTR (PubMed:29180010).
  Références associées : PMID:29180010
• Au niveau subcellulaire, HuR effectue des navettes entre le noyau, le cytoplasme, les granules de stress et les corps P, reliant sa fonction de stabilisation des ARNm à la compartimentation cellulaire.
• Exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus, y compris le cerveau, le foie, le thymus et les muscles. Régulé post-traductionnellement par acétylation, phosphorylation, méthylation et ubiquitination.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène protéique recombinant (aa 1-326 de HuR humain) suggère que l'anticorps peut reconnaître plusieurs épitopes ; validez ses performances dans votre système expérimental spécifique.
• Pour le Western blot, une bande majeure à environ 36kDa est attendue. Utilisez des contrôles positifs validés (par exemple, lysats surexprimant HuR) et négatifs (par exemple, KO) pour la spécificité.
• En IHC-P et IF/ICC, optimisez les protocoles de récupération d'antigène et de perméabilisation ; l'activité de liaison à l'ARN de HuR et sa localisation subcellulaire peuvent être affectées par la fixation.
• Pour ELISA, l'anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; confirmez la compatibilité avec les paires d'anticorps correspondantes.
• La réactivité croisée avec HuR de souris et de rat est rapportée, facilitant la recherche translationnelle ; vérifiez indépendamment la réactivité sur des échantillons de rongeurs.

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