Anticorps monoclonal anti-HuR/ELAVL1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15717

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HuR/ELAVL1

• Protéine de liaison à l'ARN qui se fixe sur la région 3'-UTR des ARNm et augmente leur stabilité. Références associées : PMID:14517288, PMID:18285462, PMID:31358969
• Impliquée dans la différenciation des cellules souches embryonnaires (CSE) en stabilisant préférentiellement les ARNm non méthylés par la N6-méthyladénosine (m6A).
• Capable de se lier aux ARNm contenant de la m6A, contribuant à la stabilité de l'ARNm de MYC. Références associées : PMID:32245947
• Se lie fortement aux éléments riches en AU (ARE) dans la région 3'-UTR des ARNm cibles, reconnaissant des motifs fondamentaux tels que AUUUA, AUUUUA et AUUUUUA. Références associées : PMID:8626503
• Avec ZNF385A, il se lie à la région 3'-UTR de l'ARNm p53/TP53 pour contrôler l'export nucléaire induit par CDKN2A, régulant potentiellement l'expression de p53 et médiant une activité anti-proliférative.
• Augmente la stabilité de l'ARNm de la leptine contenant un élément ARE dans sa région 3' UTR. Références associées : PMID:29180010
• La localisation sous-cellulaire inclut le cytoplasme, le noyau, les granules de stress et les corps P, ce qui reflète son implication dynamique dans le transport et le renouvellement des ARNm.
• Exprimé de manière ubiquitaire, il est détecté dans le cerveau, le foie, le thymus et le muscle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent son activité de liaison à l'ARN et ses fonctions cellulaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–100) du HuR/ELAVL1 humain, ce qui suggère une accessibilité de l'épitope dans des conditions natives et dénaturantes.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 36 kDa est attendue ; validez le poids moléculaire dans votre système d'échantillon et pensez à utiliser des contrôles de chargement appropriés.
• Pour IHC-P, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; optimisez le tampon citrate ou EDTA et testez sur des tissus positifs connus tels que le cerveau ou le foie.
• En IF/ICC, attendez une coloration cytoplasmique et nucléaire ; ajoutez des contrôles pour l'induction des granules de stress ou des corps P si nécessaire.
• Pour l'IP, des expériences pilotes avec des lignées cellulaires appropriées (par exemple HeLa, HEK293) et des conditions de réticulation adaptées peuvent être bénéfiques.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez les performances si vous utilisez des échantillons non humains.

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