Anticorps monoclonal anti-Huntingtine pour WB, IF-F, ELISA - P42858

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Huntingtine

• La Huntingtine, également appelée protéine de la maladie de Huntington (protéine HD), est codée par le gène HTT (également désigné HD ou IT15). Elle est largement exprimée dans l'organisme, avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau.
• C'est une grande protéine d'environ 348 kDa qui pourrait jouer un rôle dans le transport médié par les microtubules et la fonction vésiculaire, en favorisant la formation des vésicules autophagiques.
• Sa localisation sous-cellulaire comprend le cytoplasme, le noyau, les endosomes précoces et les autophagosomes, ce qui reflète son implication dans le trafic intracellulaire et l'autophagie.
• Dans le cerveau, la huntingtine se trouve principalement dans le cortex cérébelleux, le néocortex, le striatum et la formation hippocampique, où elle se localise dans les fibres nerveuses, les varicosités et les terminaisons nerveuses.
• Les mutations impliquant une expansion de répétitions triplettes CAG dans le gène HTT entraînent la maladie de Huntington, une maladie neurodégénérative autosomique dominante caractérisée par des symptômes moteurs, cognitifs et psychiatriques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la myristoylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine, qui peuvent réguler sa fonction et ses interactions.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il offre une haute spécificité et une bonne cohérence entre lots pour des résultats reproductibles.
• L'immunogène est un peptide synthétique de la région N-terminale (aa 1-100), ce qui garantit la reconnaissance de la protéine huntingtine entière.
• Pour le Western blotting, utilisez un gel à faible pourcentage (par exemple 6-8%) pour séparer la grande protéine d'environ 348 kDa ; vérifiez l'efficacité du transfert avec des marqueurs de poids moléculaire adaptés.
• Cet anticorps est indiqué comme validé par KO, ce qui atteste de sa spécificité ; pensez à inclure des contrôles KO (knockout) ou KD (knockdown) adaptés dans vos expériences.
• Pour l'immunofluorescence, l'optimisation de la fixation (par exemple 4% de PFA) et de la perméabilisation (par exemple 0,1% de Triton X-100) peut améliorer la détection de la huntingtine dans les compartiments cytoplasmiques et nucléaires.
• Validez la réactivité croisée sur vos échantillons spécifiques, car la réactivité croisée entre espèces (humain, souris, rat) est basée sur les données du fournisseur ; testez-la dans vos conditions expérimentales.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un appariement avec un anticorps de capture ou de détection ; évaluez différentes combinaisons et conditions de revêtement.

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