Anticorps polyclonal anti-TNFRSF11A humain pour WB, ELISA - Q9Y6Q6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TNFRSF11A

• Le membre 11A de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF11A), également connu sous le nom de RANK, ODFR et activateur du récepteur de NF-κB, appartient à la famille des récepteurs du TNF.
• Récepteur pour TNFSF11/RANKL (TRANCE/OPGL) ; essentiel pour l'ostéoclastogenèse médiée par RANKL. Références associées : PMID:9878548
• Médie la signalisation par des interactions avec EEIG1, favorisant la transcription de NFATC1 et l'activation de PLCG2.
• Joue un rôle dans la régulation des interactions entre les lymphocytes T et les cellules dendritiques.
• Localisé au niveau de la membrane cellulaire et des radeaux lipidiques membranaires.
• Exprimé de manière ubiquitaire avec des niveaux plus élevés dans le muscle squelettique, le thymus, le foie, le côlon, l'intestin grêle et la glande surrénale.
• Subit un épissage alternatif ; porte des ponts disulfures, une glycosylation et une phosphorylation ; présente un peptide signal, un domaine transmembranaire et des répétitions riches en cystéine extracellulaires.
• Associé à des maladies telles que l'ostéopétrose et la surdité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le WB, observez une bande autour de 66 kDa (poids moléculaire prédit) dans les échantillons humains, de souris et de rat ; validez en utilisant des tissus témoins positifs appropriés tels que le thymus ou le muscle squelettique.
• Cet anticorps polyclonal est adapté à l'ELISA ; envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant (acides aminés 30–212) comme témoin positif pour optimiser les conditions du dosage.
• En raison des modifications post-traductionnelles (glycosylation, phosphorylation), le poids moléculaire observé peut différer légèrement des 66 kDa prédits ; traitez les échantillons avec de la phosphatase ou des enzymes de déglycosylation si nécessaire.
• Pour les études de réactivité croisée chez la souris et le rat, confirmez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène pour garantir la réactivité attendue ; l'immunogène s'aligne avec la séquence humaine, mais la réactivité croisée a été validée par le fournisseur.
• Envisagez de bloquer la biotine ou les peroxydases endogènes lors de l'utilisation de systèmes de détection sensibles dans des tissus à forte activité métabolique.

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