Anticorps polyclonal de lapin anti-Pro-Collagène I alpha humain (COL1A1) pour WB, IF-P, IHC-P - P02452

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne alpha-1(I) du collagène

• La chaîne alpha-1(I) du collagène, codée par COL1A1, est la chaîne pro-alpha1(I) qui s'assemble avec la pro-alpha2(I) pour former le procollagène de type I, le collagène fibrillaire majeur de la matrice extracellulaire.
• Le collagène de type I est un collagène du groupe I, formant des fibrilles qui confèrent une résistance à la traction aux tissus conjonctifs ; il est le plus abondant dans les tendons, les ligaments et les os.
• La protéine est sécrétée dans l'espace extracellulaire et subit une minéralisation dans l'os, se liant à l'hydroxyapatite de calcium pour contribuer à la solidité osseuse.
• Des modifications post-traductionnelles étendues, incluant l'hydroxylation des résidus de proline et de lysine, la glycosylation et la phosphorylation, sont essentielles pour la stabilité de l'hélice triple et l'assemblage des fibrilles.
• Des mutations dans COL1A1 sont liées à l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os de verre), au syndrome d'Ehlers-Danlos, à l'ostéoporose et au nanisme, reflétant son rôle structurel critique.
• La protéine mature contient des répétitions caractéristiques Gly-X-Y et un propeptide C-terminal lié par des ponts disulfures, avec un peptide signal dirigeant la sécrétion.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 26-161) de COL1A1 humain, ciblant le domaine du propeptide ; considérez que cette région peut être clivée dans les fibrilles de collagène matures, ce qui peut affecter la détection des formes entièrement traitées.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 138 kDa ; en raison du réticulage étendu et des modifications post-traductionnelles, le poids moléculaire observé peut varier ; validez dans votre système d'échantillon en utilisant des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de fibroblastes humains ou des extraits osseux).
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF-P), optimisez les protocoles de démasquage antigénique et de perméabilisation pour exposer les épitopes au sein de la matrice extracellulaire dense ; envisagez une digestion enzymatique pour améliorer la pénétration de l'anticorps.
• Cet anticorps est validé pour la réactivité humaine ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'est pas caractérisée ; si vous utilisez des échantillons non humains, effectuez une expérience pilote pour confirmer la réactivité.

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