Anticorps polyclonal de lapin anti-neurogranine humaine pour WB, ELISA - Q92686

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la neurogranine

• La neurogranine (NRGN), également appelée RC3, est une protéine postsynaptique qui agit comme substrat « troisième messager » des cascades moléculaires médiées par la protéine kinase C (PKC) au cours du développement et du remodelage synaptique.
• Elle se lie à la calmoduline en l'absence de calcium, régulant ainsi la disponibilité de la calmoduline et la signalisation dépendante du calcium/calmoduline en aval.
• Dans le cerveau humain, la neurogranine est majoritairement exprimée dans le cortex cérébral, plus précisément dans les corps cellulaires des neurones des couches II-VI et dans les dendrites apicales et basales des neurones pyramidaux.
• Fait notable, la neurogranine est absente des dendrites chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, ce qui l'associe à la pathologie neurodégénérative.
• La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation, la citrullination et la méthylation, qui peuvent moduler sa fonction et son affinité de liaison à la calmoduline.
• En tant que petite protéine de liaison à la calmoduline (environ 8 kDa), la neurogranine est un nœud régulateur clé de la signalisation synaptique et est impliquée dans les processus d'apprentissage et de mémoire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 2 à 78 de la neurogranine humaine, NP_001119653.1) couvre la quasi-totalité de la protéine mature ; l'anticorps est prédit pour reconnaître la neurogranine pleine longueur.
• Pour le WB, la neurogranine a un poids moléculaire prédit d'environ 8 kDa ; pensez à utiliser un gel à haute teneur en polyacrylamide et des conditions de transfert optimisées pour les protéines de faible poids moléculaire.
• L'anticorps présente une réaction croisée avec la souris et le rat, ce qui suggère des épitopes conservés ; validez-le dans le contexte de l'espèce et du tissu étudié.
• Étant une phosphoprotéine, la déphosphorylation peut affecter la liaison de l'anticorps ; l'utilisation d'inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons peut être envisagée.
• Les applications en ELISA peuvent nécessiter l'optimisation de l'antigène de revêtement et des protocoles de détection pour obtenir des performances optimales.

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