Anticorps monoclonal de lapin anti-LIFR/CD118 humain pour cytométrie en flux - P42702

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de LIFR

• Le gène LIFR code le récepteur du facteur inhibiteur de la leucémie (CD118), une sous-unité transduisant les signaux qui forme des complexes avec IL6ST/gp130 ou CNTFR. Il assure la transduction des signaux de cytokines, notamment LIF, OSM, CNTF, CTF1, CLCF1 et l’hétérodimère CRLF1-CLCF1. Références associées : PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• La liaison du ligand induit l’hétérodimérisation de LIFR avec gp130, activant les tyrosine kinases JAK associées. Cela entraîne la phosphorylation de gp130, suivie du recrutement et de l’activation des facteurs de transcription STAT. Références associées : PMID:9030543
• Le récepteur peut également inhiber la bioactivité de LIF par liaison compétitive, bloquant l’interaction de LIF avec ses récepteurs de signalisation.
• LIFR interagit avec le site 3 des ligands de cytokines, comme l’ont montré les études structurales. Références associées : PMID:36930708
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire et des formes sécrétées ; la protéine est modifiée post-traductionnellement par glycosylation, phosphorylation et formation de ponts disulfure.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et les mutations de LIFR sont associées au syndrome de Stüve-Wiedemann (SWS) et à d’autres dysplasies squelettiques.
• Le récepteur de pleine longueur a un poids moléculaire d’environ 124 kDa et contient un domaine extracellulaire, une seule hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire de LIFR (aa 45–833), englobant la région de liaison aux cytokines. Cette conception peut permettre la reconnaissance des formes membranaires et solubles du récepteur.
• Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques. Utilisez des contrôles d’isotype appropriés et des réactifs de blocage Fc afin de minimiser le bruit de fond.
• Compte tenu de la réactivité croisée humaine confirmée, validez l’anticorps dans le système d’échantillons humains pertinent. Les performances dans d’autres espèces n’ont pas été évaluées.

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