Anticorps monoclonal de lapin anti-IgM humaine (FC) pour WB, IF/ICC, FC, ELISA - P01871

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne lourde constante des immunoglobulines Mu (Chaîne lourde de l'IgM humaine)

• Identité de la protéine et gène : La chaîne lourde constante mu des immunoglobulines (chaîne lourde IgM) est codée par le gène IGHM. Les noms alternatifs incluent la région C de la chaîne mu Ig BOT, GAL et OU.
• Fonction de la chaîne lourde des immunoglobulines : En tant que région constante des immunoglobulines, elle joue un rôle central dans l'immunité humorale, formant des récepteurs liés à la membrane qui déclenchent l'activation des cellules B et des anticorps sécrétés qui éliminent les antigènes. La maturation de l'affinité est obtenue par hypermutation somatique. Références connexes : PMID:17576170 PMID:20176268 PMID:22158414
• Assemblage multimérique de l'IgM sécrétée : La région constante de l'IgM sécrétée (sIgM) se multimérise en pentamères et occasionnellement en hexamères, conférant une forte avidité pour la liaison d'antigènes polyvalents. Références connexes : PMID:32029689 PMID:37095205
• Fonctions effectrices de la sIgM : La sIgM active la voie classique du complément en recrutant le C1q et favorise la phagocytose des cellules apoptotiques et des pathogènes par le biais d'interactions avec les récepteurs Fc et la lectine liant le mannose. Références connexes : PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:28230186
• IgM liée à la membrane dans le complexe BCR : La forme liée à la membrane constitue le récepteur des cellules B (BCR), délivrant des signaux toniques pour la survie des cellules B et médiant la sélection du pré-BCR et l'exclusion allélique.
• Localisation subcellulaire : L'IgM se trouve à la fois sécrétée dans les fluides extracellulaires et ancrée à la membrane cellulaire, ce qui correspond à son double rôle d'effecteur humorale et de récepteur de surface.
• Caractéristiques structurelles et post-traductionnelles : La protéine contient des domaines immunoglobulines, subit une glycosylation et la formation de ponts disulfures, et est une cible de l'épissage alternatif. Le séquençage direct des protéines et les structures tridimensionnelles sont disponibles.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région Fc (aa 218–453) commune à tous les isoformes de l'IgM humaine ; l'anticorps est donc censé réagir avec l'IgM sécrétée et liée à la membrane.
• Pour le Western blot dans des conditions réductrices, la chaîne lourde de l'IgM migre à environ 75 kDa en raison de la glycosylation, bien que le poids théorique non modifié soit de 49 kDa. Validez le décalage de bande dans votre lysat.
• En immunofluorescence/ICC, l'IgM de surface peut être détectée sur les cellules B vivantes ; la perméabilisation peut révéler des pools intracellulaires. Optimisez la fixation et la perméabilisation pour votre type cellulaire.
• Cytométrie en flux : cet anticorps convient pour la coloration de l'IgM de surface des cellules B. Titrez l'anticorps et incluez des contrôles d'isotype appropriés.
• ELISA : utilisez cet anticorps comme réactif de détection pour l'IgM humaine dans les dosages immuno-enzymatiques en sandwich. La réactivité croisée avec d'autres espèces doit être vérifiée si l'on étend à des échantillons non humains.
• Toujours valider l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent sous vos conditions expérimentales spécifiques.

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