Anticorps Monoclonal Anti-IgD Humain pour WB, FC, ELISA - P01818

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'IgD

• La chaîne lourde constante delta de l'immunoglobuline (IgD) est la région constante des chaînes lourdes delta des immunoglobulines, existant sous forme de glycoprotéines liées à la membrane (mIgD) ou sécrétées (sIgD). Chaque molécule d'IgD possède deux sites de liaison à l'antigène formés par les domaines variables d'une chaîne lourde et d'une chaîne légère.
• L'IgD sert de principal isotype de récepteur d'antigène à la surface de la plupart des lymphocytes B périphériques, co-exprimé avec l'IgM. La liaison de l'antigène à la mIgD déclenche l'activation des lymphocytes B, l'expansion clonale et la différenciation, et induit la phosphorylation de CD79A/CD79B par les kinases Src. Références connexes : PMID:20176268, PMID:22158414
• Les régions variables de l'IgD sont générées par recombinaison V(D)J et peuvent subir une hypermutation somatique, permettant une maturation de l'affinité lors de la rencontre avec l'antigène. Références connexes : PMID:17576170, PMID:20176268
• L'IgD soluble (sIgD) se trouve dans le sérum à des concentrations inférieures à celles de l'IgG, de l'IgA et de l'IgM, mais beaucoup plus élevées que celles de l'IgE. L'activation des lymphocytes B réduit la sécrétion de sIgD.
• L'IgD est un inducteur puissant de cytokines pro-inflammatoires telles que TNF, IL1B, IL6 et IL10 à partir de cellules mononucléées du sang périphérique, principalement médiée par les monocytes. Références connexes : PMID:10702483, PMID:11282392, PMID:8774350
• L'IgD est une glycoprotéine avec des ponts disulfure intra- et inter-chaînes. L'épissage alternatif génère des isoformes, et le poids protéique de la région constante est d'environ 42–47,5 kDa.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Pour le Western blot (WB) : L'anticorps reconnaît une bande à environ 42–47,5 kDa dans des conditions réductrices. Vérifiez l'expression dans les lignées cellulaires B (par exemple, Ramos ou Daudi) ou les cellules mononucléaires du sang périphérique.
• Pour la cytométrie en flux (FC) : Effectuez un marquage de surface sur des lymphocytes B humains viables ; la fixation et la perméabilisation peuvent être nécessaires pour la détection intracellulaire de la sIgD dans les cellules activées.
• Pour l'ELISA : Utiliser comme anticorps de capture ou de détection dans des formats ELISA sandwich pour la quantification de l'IgD humaine ; assurer la spécificité contre d'autres isotypes d'immunoglobulines par des tests croisés.
• L'immunogène couvre la région constante (aa 99-384), suggérant que l'anticorps détecte tous les isoformes d'IgD partageant cette séquence. Envisagez une validation dans le système d'échantillon et l'application pertinents, car les conditions peuvent varier.

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