Anticorps Monoclonal Anti-Human IFN-alpha/beta R2 pour Cytométrie en Flux - P48551

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'IFN-alpha/beta R2

• Le récepteur de l'interféron alpha/bêta 2 (IFNAR2), également connu sous le nom d'IFNABR, IFNARB ou IFN-alpha-REC, est la sous-unité de liaison du ligand du complexe récepteur de l'interféron de type I.
• Conjointement avec IFNAR1, il forme le récepteur hétérodimérique qui médie les réponses cellulaires aux IFN de type I (alpha, bêta, epsilon, oméga, kappa) en activant la voie de signalisation JAK-STAT. Références connexes : PMID:10049744, PMID:10556041, PMID:21854986, PMID:11682488, PMID:12105218, PMID:17517919, PMID:28165510, PMID:9121453
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, notamment une forme sécrétée (isoforme 3) retrouvée dans l'urine qui pourrait moduler l'activité du récepteur. Références connexes : PMID:7759950, PMID:8181059
• IFNAR2 est principalement localisé à la membrane cellulaire mais peut également être sécrété. Il est exprimé dans les cellules sanguines et détecté dans les lignées cellulaires lymphoblastoïdes et fibrosarcomes.
• Les modifications post-traductionnelles telles que la formation de ponts disulfures, la glycosylation et la phosphorylation sont importantes pour la stabilité et la fonction d'IFNAR2.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Cet anticorps monoclonal conjugué à l'est conçu pour la détection par cytométrie en flux de l'IFNAR2 de surface cellulaire. L'immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 28–237), garantissant une spécificité pour le domaine de liaison du ligand.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire. Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et des colorants de viabilité pour assurer un marquage précis.
• Envisagez d'utiliser des lignées cellulaires humaines répondant à l'IFN-alpha/bêta (par exemple, des lignées lymphoblastoïdes ou fibrosarcomes) comme témoins positifs, et validez l'expression dans des conditions stimulées vs non stimulées.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec l'IFNAR2 humain ; pour les échantillons non humains, vérifiez indépendamment la réactivité croisée.

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