Anticorps monoclonal anti-FcεR1α humain pour FC - P12319

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FcεR1α

• Identité de la protéine : Sous-unité alpha du récepteur haute affinité pour l'immunoglobuline E (FcεR1α), également appelée Fc-epsilon RI-alpha, codée par le gène FCER1A. Elle appartient à la superfamille des immunoglobulines et comporte deux domaines de type Ig dans sa région extracellulaire.
• Fonction principale : Il agit comme le récepteur haute affinité pour l'immunoglobuline E (IgE). La liaison de l'IgE suivie d'une réticulation par l'antigène ou l'allergène déclenche des cascades de signalisation intracellulaire qui stimulent l'activation et la différenciation des cellules myéloïdes.
• Types cellulaires : Principalement exprimé sur les mastocytes, les basophiles et les éosinophiles. Sur ces cellules, il déclenche la dégranulation et la libération d'amines vasoactives, de médiateurs lipidiques et de cytokines, contribuant aux réponses inflammatoires et au remodelage tissulaire.
• Défense de l'hôte : Il médie les réactions d'hypersensibilité immédiate comme mécanisme de défense contre les helminthes, les bactéries pathogènes et la toxicité du venin.
• Rôle pathologique : En cas de dérégulation, la signalisation de FcεR1α peut entraîner des réactions allergiques et anaphylactiques potentiellement mortelles.
• Localisation subcellulaire : Il réside principalement au niveau de la membrane cellulaire, avec une seule hélice transmembranaire. La région extracellulaire contient le site de liaison de l'IgE, tandis que la queue intracellulaire se couple aux adaptateurs de signalisation.
• Modifications post-traductionnelles et caractéristiques structurales : Très glycosylé ; il contient des ponts disulfure conservés au sein des domaines Ig. Les caractéristiques structurales clés comprennent un peptide signal (clivé lors de la maturation), deux domaines de type Ig, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
• Expression tissulaire : Forte expression dans les éosinophiles, ainsi que dans les mastocytes et les basophiles, ce qui est cohérent avec son rôle dans les réponses effectrices allergiques.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 26 à 205 de FcεR1α humain (NP_001992.1), ce qui correspond à l'ensemble du domaine extracellulaire après clivage du peptide signal. Cette conception favorise l'obtention d'anticorps qui reconnaissent la conformation native du récepteur sur les cellules vivantes, ce qui le rend idéal pour les applications de cytométrie en flux.
• Comme cet anticorps est directement conjugué à l', aucune étape de coloration secondaire n'est nécessaire. Cela réduit la liaison non spécifique et simplifie la conception de panneaux multicolores. Il est recommandé de pré-incuber les cellules avec un réactif de blocage des récepteurs Fc pour minimiser le bruit de fond dû aux interactions avec les FcγR.
• Validez la coloration dans le système cellulaire approprié : éosinophiles humains, basophiles ou mastocytes différenciés in vitro. Le récepteur est exprimé à des niveaux modérés sur les éosinophiles mais peut être régulé à la hausse par l'IL-5 ou le GM‑CSF.
• Les contrôles courants pour la cytométrie en flux comprennent les cellules non colorées, le contrôle isotypique (IgG de lapin conjuguée à l') et les marqueurs d'activation induits par la stimulation si vous étudiez la dégranulation.
• Évitez les protocoles de fixation/perméabilisation qui déforment les épitopes de surface ; testez la compatibilité avec l'anticorps si vous tentez une coloration intracellulaire.

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