Anticorps monoclonal anti-E-Cadhérine/CD324 humaine pour la cytométrie en flux - P12830

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'E-Cadhérine

• Codée par le gène CDH1, la cadhérine-1 (E-cadhérine) est une protéine d'adhésion cellulaire dépendante du calcium qui médie des interactions cellulaires homophiles, contribuant au tri des types cellulaires hétérogènes et au maintien de l'intégrité épithéliale. Références associées : PMID:11976333
• Elle organise les structures radiales de fibres d'actine et module les réponses cellulaires aux forces contractiles via son interaction avec AMOTL2, influençant ainsi la mobilité et la prolifération épithéliales.
• L'E-cadhérine facilite les premiers stades de l'assemblage des desmosomes en recrutant DSG2 et DSP aux jonctions cellule-cellule, couplant les jonctions adhérentes aux complexes desmosomaux. Références associées : PMID:29999492
• La protéine est principalement localisée à la membrane cellulaire, en particulier aux jonctions adhérentes et aux desmosomes, mais peut également être trouvée dans le cytoplasme, les endosomes et le réseau trans-Golgi. Une forme sécrétée a également été identifiée.
• L'épissage alternatif, le clivage protéolytique et les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'ubiquitination génèrent de multiples isoformes et fragments fonctionnels avec des rôles distincts dans la signalisation et la dégradation.
• L'E-cadhérine agit comme un puissant suppresseur d'invasion dans les cellules épithéliales et sert de ligand pour l'intégrine αE/β7 sur les lymphocytes intra-épithéliaux.
• Dans le métabolisme de l'amyloïde, le fragment C-terminal (E-Cad/CTF2) favorise la dégradation non amyloïdogène de l'APP, réduisant la production de peptides Aβ neurotoxiques.
• Pathologiquement, l'E-cadhérine est détournée comme récepteur pour l'internaline A de Listeria monocytogenes, favorisant l'absorption bactérienne dans les cellules hôtes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 155–707), garantissant la reconnaissance d'épitopes exposés à la surface adaptés aux applications de cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• Pour la cytométrie en flux (FC), titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale dans votre système cellulaire spécifique. Incluez des contrôles isotypiques appropriés et confirmez la spécificité en utilisant des modèles de knock-out ou de knock-down de l'E-cadhérine si disponibles.
• Prenez en compte que l'E-cadhérine est facilement clivée ou libérée ; son expression de surface peut être influencée par les conditions de culture, la densité cellulaire et les protocoles de fixation/permeabilisation. Validez les paramètres de détection dans des conditions pertinentes pour votre modèle expérimental.
• Étant donné que l'E-cadhérine forme des homodimères dépendants du calcium, assurez-vous que les tampons de coloration contiennent des concentrations physiologiques de calcium pour préserver la conformation native et l'accessibilité des épitopes.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement unique

CamelBio offre un accès complet aux matières premières IVD, y compris des anticorps monoclonaux optimisés, des réactifs auxiliaires en vrac et un approvisionnement personnalisé pour des cibles rares. Ce produit E-cadhérine soutient les chercheurs explorant la biologie des cellules épithéliales, les métastases cancéreuses et l'adhésion cellulaire. Du concept à la clinique, CamelBio sert de partenaire d'approvisionnement fiable pour des immunoréactifs de haute qualité.