Anticorps monoclonal Anti-Humain DC-SIGNR/CD299 conjugué à pour la cytométrie en flux - Q9H2X3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DC-SIGNR/CD299

• DC-SIGNR (CD299, CLEC4M) est un récepteur de type lectine de type C transmembranaire de type II qui fonctionne comme un récepteur de reconnaissance de pathogènes, principalement impliqué dans la surveillance immunitaire dans le foie.
• Il médie l'endocytose des pathogènes pour leur dégradation lysosomale et agit comme un récepteur d'adhésion pour ICAM3 sur les lymphocytes T via une reconnaissance de type mannose des glucides.
• Ce récepteur sert de facteur d'attachement pour de nombreux pathogènes, dont le VIH-1, le VHC, le SARS-CoV, l'Ebolavirus et le virus de l'hépatite C, soulignant son rôle dans l'entrée et l'infection virales.
• DC-SIGNR est principalement exprimé à la surface des cellules endothéliales sinusoidales hépatiques, des cellules endothéliales des ganglions lymphatiques, et dans les endothéliums placentaires et pulmonaires, ce qui correspond à sa fonction de surveillance immunitaire.
• La protéine contient un domaine lectine de type C (domaine de reconnaissance des glucides) en C-terminal qui se lie aux ligands contenant du mannose de manière dépendante du calcium.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, y compris des variantes transmembranaires et sécrétées, qui peuvent moduler la liaison aux pathogènes et les réponses immunitaires.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée et des ponts disulfure intra-chaîne qui stabilisent le domaine extracellulaire.
• Sur le plan clinique, DC-SIGNR est impliqué dans la susceptibilité aux maladies infectieuses et a été étudié comme cible potentielle pour les thérapies antivirales.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été généré en utilisant une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 71-399, englobant le domaine extracellulaire et le domaine de reconnaissance des glucides ; validez la spécificité dans votre système cellulaire cible.
• Validé pour la cytométrie en flux (CF) avec des échantillons humains ; pour d'autres applications, envisagez des tests pilotes et une optimisation dans vos propres conditions expérimentales.
• Conservez l'anticorps comme recommandé pour les conjugués fluorescents, protégé de la lumière, et évitez les cycles de congélation-décongélation.
• Étant donné que la réactivité croisée n'est rapportée que pour l'espèce humaine, vérifiez la réactivité si vous travaillez avec des cellules d'autres espèces.
• Le poids moléculaire de la protéine varie entre 24 kDa et 45 kDa dans les lysats ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des conditions de lyse pour détecter toutes les isoformes.

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