Anticorps monoclonal anti-humain CLEC12A/CD371 (ABflo 488) pour cytométrie en flux - Q5QGZ9-2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CLEC12A/CD371

• CLEC12A (membre A de la famille 12 du domaine lectine de type C) est un récepteur de type lectine C, avec de multiples variants transcriptionnels codant des isoformes distinctes. Cet anticorps cible l'isoforme 2 (UniProt : Q5QGZ9-2).
• Les noms alternatifs incluent la molécule de type lectine C 1 (CLL-1), le récepteur de type lectine C inhibiteur myéloïde (MICL), la lectine associée aux cellules dendritiques 2 (DCAL-2) et le récepteur de type lectine C L1 des cellules tueuses (hKLRL1), reflétant son association avec les cellules de la lignée myéloïde.
• Le gène CLEC12A (GeneID : 160364) est situé sur le chromosome humain 12 et code pour des protéines impliquées dans la régulation immunitaire et la reconnaissance de surface cellulaire.
• L'isoforme 2 a un poids moléculaire prédit d'environ 30,8 kDa. D'autres isoformes ont des masses prédites de 8, 24, 27, 30 et 32 kDa, résultant probablement d'un épissage alternatif.
• L'application en cytométrie en flux indique l'expression de surface de l'isoforme 2 de CLEC12A sur les cellules immunitaires humaines cibles.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps est directement conjugué à l'ABflo 488, un fluorophore avec des pics d'excitation/émission à 491/516 nm, adapté à la cytométrie en flux monocouleur ou multicolore.
• Un titrage est recommandé pour déterminer la concentration optimale d'anticorps pour des populations cellulaires spécifiques ; utilisez des cellules mononucléées du sang périphérique humain ou des lignées cellulaires exprimant CLEC12A comme témoins positifs.
• Un blocage des récepteurs Fc et des témoins isotypiques appropriés doivent être inclus pour minimiser la liaison non spécifique.
• En raison de la spécificité humaine, une réactivité croisée avec d'autres espèces est improbable ; confirmez dans le système d'échantillon pertinent si nécessaire.
• Pour la coloration intracellulaire, un protocole de fixation/perméabilisation peut être nécessaire car la cible est exprimée en surface mais l'immunogène peut également détecter des épitopes internes.

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