Anticorps monoclonal anti-CDCP1 humain pour cytométrie en flux - Q9H5V8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CDCP1

• CDCP1 (protéine 1 contenant un domaine CUB), également connue sous les noms CD318, TRASK et SIMA135, est une glycoprotéine transmembranaire et un membre du réseau des tétraspanines impliqué dans la progression tumorale et les métastases.
• Elle pourrait jouer un rôle dans l’adhésion cellulaire et l’association à la matrice extracellulaire, contribuant à la régulation de l’ancrage, de la migration, de la prolifération et de la différenciation par l’intermédiaire de son état de phosphorylation.
• CDCP1 a été proposée comme nouveau marqueur pour le diagnostic de la leucémie et l’identification de sous-populations immatures de cellules souches hématopoïétiques.
• La protéine se localise dans la membrane cellulaire et peut être sécrétée ; l’épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Elle est fortement exprimée dans les cellules mitotiques, avec des niveaux d’expression les plus élevés dans le muscle squelettique et le côlon, et une expression plus faible dans le rein, l’intestin grêle, le placenta et le poumon.
• CDCP1 est surexprimée dans divers cancers humains, notamment le cancer colorectal, le carcinome mammaire et le cancer du poumon, et est exprimée dans des cellules présentant des phénotypes évoquant les cellules souches mésenchymateuses et les cellules souches neurales.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la glycosylation et la formation de ponts disulfure, comme l’indiquent les mots-clés d’UniProt.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 30 à 666 du CDCP1 humain, correspondant à la région extracellulaire, ce qui suggère que cet anticorps reconnaît probablement un épitope extracellulaire adapté au marquage de surface en cytométrie en flux sans perméabilisation.
• Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale et utilisez des contrôles isotopiques appropriés. Le marquage de surface de cellules vivantes est recommandé ; si un marquage intracellulaire est nécessaire, validez les conditions de fixation et de perméabilisation.
• La protéine cible présente des poids moléculaires observés de 37, 72 et 92 kDa, probablement en raison de la présence d’isoformes ou de différences de glycosylation. Si vous utilisez cet anticorps pour un Western blot, confirmez sa spécificité en observant le profil de bandes attendu dans des lysats de contrôle positif.

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