Anticorps monoclonal anti-CD98 humain () pour cytométrie en flux - P08195

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD98 (SLC3A2)

• La chaîne lourde de CD98 (SLC3A2) agit comme une chaperonne qui facilite la biogenèse et le trafic des hétérodimères de transporteurs d'acides aminés de la famille SLC7 vers la membrane plasmique. Références associées : PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028

• Les hétérodimères de CD98 avec SLC7A6 ou SLC7A7 assurent l'absorption des acides aminés dibasiques, tandis que l'antiporteur SLC3A2/SLC7A11 échange la cystine extracellulaire contre du glutamate intracellulaire. Références associées : PMID:10903140, PMID:9829974, PMID:34880232

• CD98 est essentiel à la localisation à la membrane plasmique, à la stabilité et à l'activité de transport de SLC7A5 et SLC7A8, qui transloquent les acides aminés neutres, les hormones thyroïdiennes et la L-DOPA. Références associées : PMID:10391915, PMID:10574970, PMID:11311135, PMID:11389679, PMID:11557028

• Dans les lysosomes, le complexe SLC3A2-SLC7A5, lorsqu'il est associé à LAPTM4B, favorise l'absorption de la leucine et active la signalisation de mTORC1. Références associées : PMID:25998567

• CD98 module la signalisation associée aux intégrines et est essentiel à l'étalement cellulaire, à la migration et à la progression tumorale dépendant des intégrines. Références associées : PMID:11121428, PMID:15625115

• Exprimé de manière ubiquitaire, avec des niveaux les plus élevés dans les reins, le placenta et les testicules ; également détecté dans les cellules endothéliales, les lymphocytes et le foie fœtal.

• Agit comme récepteur de Plasmodium vivax dans les réticulocytes et facilite l'entrée du virus de l'hépatite C via SLC3A2/SLC7A5.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation, les ponts disulfure et la phosphorylation ; la protéine est une glycoprotéine transmembranaire de type II.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps est directement conjugué à (excitation à environ 488 nm), ce qui le rend adapté à la cytométrie en flux sans marquage secondaire ; effectuez une titration afin de déterminer la concentration optimale de marquage.
• Incluez un contrôle d'isotype approprié et des contrôles de compensation monocouleur afin de garantir une stratégie de gating précise dans les panels multicolores.
• Validez le marquage sur des lignées cellulaires connues pour être positives à CD98 (par exemple, HeLa, Jurkat, HEK293) et utilisez une lignée négative pour CD98 ou un réactif de blocage des récepteurs Fc afin de confirmer la spécificité.
• L'immunogène (aa 206–630) couvre la majeure partie du domaine extracellulaire ; l'anticorps devrait donc détecter le CD98 de surface. La fixation et la perméabilisation peuvent modifier l'accessibilité de l'épitope.
• Pour la préparation des échantillons, recueillez les cellules vivantes et procédez immédiatement au marquage ; évitez si possible une fixation prolongée avant le marquage.

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