Anticorps Monoclonal Anti-Human CD62L/L-Selectin pour FC - P14151

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la L-sélectine

• La L-sélectine (SELL; CD62L) est une lectine de type C dépendante du calcium qui médie l'adhésion cellulaire en se liant à des ligands glycoprotéiques sur les cellules adjacentes. Références connexes : PMID:12403782, PMID:28011641, PMID:28489325
• Elle joue un rôle critique dans le homing des lymphocytes en soutenant l'adhérence des lymphocytes aux veinules postcapillaires à endothélium élevé (HEV) des ganglions lymphatiques périphériques. Références connexes : PMID:12403782, PMID:28011641
• La L-sélectine favorise l'amarrage initial et le roulement des leucocytes le long de l'endothélium vasculaire, une étape clé de la cascade d'adhésion des leucocytes. Références connexes : PMID:12403782, PMID:28011641
• La protéine est un membre de la famille des sélectines de molécules d'adhésion (y compris la E- et P-sélectine) et contient un domaine de lectine de type C N-terminal, un domaine de type EGF, plusieurs domaines sushi (CCP), une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
• La L-sélectine est localisée sur la membrane cellulaire et est exprimée de manière constitutive sur la plupart des leucocytes, y compris les lignées de cellules B et les T-lymphocytes.
• Suite à l'activation cellulaire, la L-sélectine est rapidement clivée de la surface cellulaire par clivage protéolytique (un événement médié par une métalloprotéase), un processus associé à son rôle dans la migration des leucocytes.
• La protéine subit une initiation alternative et est annotée avec des mots-clés incluant le pont disulfure, la glycoprotéine, la liaison métallique et l'identification par protéomique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Comme l'immunogène correspond aux domaines extracellulaires N-terminaux (aa 39–332), on s'attend à ce que l'anticorps reconnaisse la L-sélectine de surface cellulaire, le rendant adapté à la détection par cytométrie en flux de cellules vivantes, non fixées.
• Considérez que la L-sélectine est clivée de la surface cellulaire lors de l'activation ; ainsi, les protocoles de coloration doivent minimiser l'activation cellulaire et être minutieusement chronométrés. Validez dans le système d'échantillon pertinent.
• Le format monoclonal de lapin offre généralement une haute spécificité et une cohérence d'un lot à l'autre ; cependant, confirmez toujours la réactivité dans les conditions expérimentales prévues.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale et incluez des contrôles isotypiques appropriés et des colorants de viabilité.

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