Anticorps monoclonal anti-CD5 humain de lapin pour la cytométrie en flux - P06127

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD5

• CD5 est un récepteur spécifique des cellules lymphoïdes, exprimé par tous les lymphocytes T et par un sous-ensemble de lymphocytes B appelés cellules B1a.
• Il joue un rôle dans la régulation de la signalisation des TCR et BCR, la sélection des thymocytes, la différenciation des cellules T effectrices et la tolérance immunitaire.
• CD5 agit comme un régulateur négatif de la signalisation du TCR au cours du développement des thymocytes en s’associant à plusieurs protéines de signalisation, notamment LCK, la chaîne CD3Z, PI3K et CBL. Références associées : PMID:1384049 PMID:1385158
• Sur le plan mécanistique, le co-engagement de CD3 avec CD5 augmente le recrutement de CBL phosphorylée, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation et de la dégradation de VAV1. Références associées : PMID:23376399
• CD5 module la biologie des lymphocytes B par l’activation d’ERK1/2 dans une voie dépendante de Ca(2+) via le canal calcique non sélectif TRPC1, entraînant la production d’IL-10. Références associées : PMID:27499044
• Il interagit avec plusieurs ligands exprimés sur les lymphocytes B, tels que CD5L ou CD72, jouant un rôle important dans l’activation des lymphocytes B dépendante des lymphocytes T et médiée par les contacts, ainsi que dans le maintien de l’homéostasie des lymphocytes T et B régulateurs.
• La localisation subcellulaire se situe au niveau de la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur transmembranaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent les ponts disulfure, la glycosylation et la phosphorylation, qui sont essentielles à ses fonctions de signalisation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 25-371), ce qui convient parfaitement à la détection de CD5 à la surface cellulaire par cytométrie en flux.
• Envisagez de titrer l’anticorps afin de déterminer la dilution optimale pour votre type cellulaire spécifique, car l’intensité de marquage peut varier.
• Validez l’anticorps sur des lignées de lymphocytes T humains telles que Jurkat ou sur des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) afin de confirmer sa spécificité et ses performances.
• Utilisez des contrôles d’isotype appropriés et des colorants de viabilité dans les expériences de cytométrie en flux afin d’identifier correctement les populations CD5 positives.

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