Anticorps Monoclonal Anti-Human CD39/ENTPD1 pour Cytométrie en Flux - P49961

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD39/ENTPD1

• Le CD39/ENTPD1 est une ectonucléoside triphosphate diphosphohydrolase liée à la membrane qui catalyse l'hydrolyse séquentielle des nucléosides triphosphates (NTP) et diphosphates (NDP) en nucléosides monophosphates (NMP), régulant ainsi les niveaux de nucléotides extracellulaires.
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• En convertissant l'ATP pro-inflammatoire et l'ADP d'activation plaquettaire en AMP, le CD39 inhibe l'agrégation plaquettaire et aide à maintenir le flux sanguin.
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• L'enzyme se localise à la membrane plasmique et aux cavéoles, ce qui la positionne pour agir sur les nucléotides extracellulaires.

• Le CD39 est exprimé principalement sur les cellules lymphoïdes activées, et se trouve également dans les tissus endothéliaux, avec une forte expression dans le placenta, le poumon, le muscle squelettique et le rein.
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• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la palmitoylation, et la protéine contient des ponts disulfure ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

• Les mutations du gène ENTPD1 sont liées à la paraparésie spastique héréditaire autosomique récessive 64 (SPG64), soulignant son importance dans la fonction neuronale.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène (aa 255-442) couvre une partie du domaine extracellulaire du CD39, qui est accessible pour la liaison de l'anticorps en cytométrie en flux sur cellules vivantes ; assurez-vous que l'épitope est préservé dans les conditions de coloration native.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour identifier la concentration de coloration optimale pour votre population cellulaire, car les niveaux d'expression du CD39 varient entre les cellules au repos et les cellules activées.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et un marqueur de viabilité pour exclure les cellules mortes qui pourraient présenter une liaison non spécifique.
• Lors de la conception de panneaux de cytométrie en flux multicolores, vérifiez que l'ne chevauche pas les autres fluorochromes utilisés ; envisagez d'utiliser des contrôles de coloration simple pour la compensation.
• Validez la coloration du CD39 sur des cellules positives connues, telles que les lymphocytes activés ou les lignées cellulaires endothéliales, et confirmez la spécificité par corrélation avec des méthodes indépendantes de détection du CD39.

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