Anticorps monoclonal anti-humain CD24 () pour IF/ICC et FC - P25063

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD24 humain

• Le CD24 est une glycoprotéine de surface cellulaire fortement glycosylée et ancrée par GPI, également connue sous le nom d'antigène de cluster 4 du carcinome pulmonaire à petites cellules. La protéine centrale a un poids moléculaire prédit d'environ 8 kDa, mais la glycosylation extensive produit des formes matures d'environ 13 kDa ou plus.
• Il pourrait jouer un rôle central dans la différenciation cellulaire à travers différents types de cellules. On pense que la signalisation est déclenchée par la liaison de ligands de type lectine aux glucides du CD24, transmise via des seconds messagers dérivés de l'ancre GPI.
• Le CD24 module les réponses d'activation des lymphocytes B, favorisant la prolifération dépendante de l'antigène des lymphocytes B et empêchant leur différenciation terminale en cellules productrices d'anticorps. Références connexes : PMID:11313396
• En association avec SIGLEC10, le CD24 peut supprimer sélectivement les réponses immunitaires aux motifs moléculaires associés au danger (DAMPs) tels que HMGB1, HSP70 et HSP90, jouant un rôle dans le contrôle de l'auto-immunité (Par similitude).
• La protéine est localisée à la membrane cellulaire via son ancre GPI.
• Le CD24 est principalement exprimé sur les lymphocytes B, y compris les lignées de lymphocytes B, les cellules d'érythroleucémie et les lignées cellulaires de carcinome pulmonaire à petites cellules. Il se trouve également à la surface des lymphocytes T.
• Les mots-clés annotés incluent l'épissage alternatif, la glycoprotéine, l'ancre GPI, la lipoprotéine, la membrane, le signal et le protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (aa 1–80), ciblant probablement un épitope exposé sur les cellules vivantes, ce qui le rend adapté à la coloration de surface sans perméabilisation en cytométrie en flux et immunofluorescence.
• En tant que produit directement conjugué, cet anticorps élimine le besoin d'étapes de détection secondaires, réduisant le bruit de fond et simplifiant les tests multiplex.
• Titrez l'anticorps pour déterminer la dilution de travail optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales.
• Incluez des témoins positifs appropriés (par exemple, des lignées de lymphocytes B comme P32/ISH) et négatifs (CD24−) pour valider la spécificité de la coloration.
• Pour la détection intracellulaire, une perméabilisation peut être nécessaire ; envisagez des protocoles de fixation et de perméabilisation compatibles avec le fluorophore.

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