Anticorps monoclonal anti-CD2 humain () pour cytométrie en flux - P06729

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD2

• Le CD2 (T11, SRBC, LFA-2) est une molécule d'adhésion cellulaire présente à la surface des lymphocytes T et des cellules tueuses naturelles, où il agit comme corécepteur lors de l'activation des lymphocytes T.
• Il médie l'adhésion intercellulaire en se liant à ses ligands CD58 (LFA-3) et CD48, facilitant la formation des synapses immunologiques.
• La queue cytoplasmique du CD2 est essentielle pour la transduction de signaux, reliant les événements de liaison extracellulaire aux cascades de signalisation intracellulaire lors de la stimulation des lymphocytes T.
• Le CD2 est une glycoprotéine transmembranaire contenant deux domaines extracellulaires de type immunoglobuline (de type V et de type C2) et une seule hélice transmembranaire.
• Bien qu'il soit principalement exprimé sur les lymphocytes T et les cellules NK, le CD2 est également détecté sur d'autres sous-ensembles de leucocytes, et son expression peut être modulée au cours des réponses immunitaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, et son poids moléculaire est d'environ 39-40 kDa.
• Le CD2 est le récepteur responsable de la formation de rosettes avec les érythrocytes de mouton, un test classique pour les lymphocytes T humains (d'où l'alias récepteur SRBC).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale adaptée à votre type cellulaire spécifique et votre dispositif expérimental.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des réactifs de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
• Le CD2 est exprimé sur les lymphocytes T et les cellules NK ; vérifiez son expression dans votre modèle cellulaire par co-coloration avec d'autres marqueurs de lignée.
• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 25-209), donc l'anticorps reconnaît probablement un épitope extracellulaire ; la coloration de la surface cellulaire ne nécessite pas de perméabilisation.
• Conservez à 2-8°C à l'abri de la lumière ; évitez la congélation, car des cycles répétés de gel-dégel peuvent réduire la stabilité du fluorophore.
• Pour les panels de cytométrie en flux multicolore, vérifiez le recouvrement spectral de l'avec les autres fluorophores et appliquez une compensation correcte.

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