Anticorps monoclonal anti-humain CD1c conjugué pour la cytométrie en flux - P29017

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD1c

• La glycoprotéine de surface des cellules T CD1c est un membre de la famille CD1 des molécules présentatrices d'antigènes, codée par le gène CD1C chez l'homme.
• CD1c présente des antigènes lipidiques et glycolipidiques, qu'ils soient du soi ou non-soi, aux récepteurs des cellules T sur les cellules T tueuses naturelles (NKT), jouant un rôle central dans l'immunité adaptative.
• Contrairement aux molécules MHC classiques, les protéines CD1 sont non polymorphes et spécialisées dans la présentation d'antigènes lipidiques plutôt que peptidiques.
• CD1c se localise à la membrane cellulaire, à la membrane de l'endosome et à la membrane du lysosome, permettant le chargement des antigènes lipidiques et leur affichage à la surface.
• Son expression est détectée sur les thymocytes corticaux, certaines leucémies à cellules T et divers autres tissus, indiquant une distribution tissulaire régulée mais large.
• Structurellement, CD1c contient un domaine d'immunoglobuline, une hélice transmembranaire et un pont disulfure ; c'est une glycoprotéine d'un poids moléculaire mature d'environ 38 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène recombinant couvre la région extracellulaire (acides aminés 19–298), suggérant que l'anticorps reconnaît le CD1c natif. Confirmer la spécificité en utilisant des contrôles d'isotype ou des expériences de blocage d'antigène dans le système de détection pertinent.
• Pour la cytométrie en flux, titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale et obtenir un rapport signal/bruit approprié.
• a un pic d'excitation autour de 594 nm et d'émission autour de 615 nm ; utiliser les configurations laser et filtre appropriées (par exemple, laser 594 nm, filtre 615/20 nm) et protéger le conjugué d'une exposition prolongée à la lumière.
• Envisagez d'inclure un colorant de viabilité et une étape de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique dans les tests de cytométrie en flux sur cellules vivantes.

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